N-{1-[((S)-2-Benzyloxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-pyridin-3-yl}-3-phenyl-propionamide | 195071-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-{1-[((S)-2-Benzyloxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-pyridin-3-yl}-3-phenyl-propionamide
• CAS: 195071-94-4
• 化学式: C₃₃H₃₁N₃O₆
• 分子量: 565.626
• InChiKey: GDKUGPFVNVNXLQ-GFDSEFBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  115.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[((S)-2-Benzyloxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-pyridin-3-yl}-3-phenyl-propionamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-4-Oxo-3-{2-[2-oxo-6-phenyl-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-acetylamino}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of non-peptidic pyridone aldehydes as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme

  摘要：

  Pyridone derivatives, especially with 6-aryl substituents, have been shown to be useful P-2-P-3 peptidomimetic scaffolds for the design of potent inhibitors of ICE. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00394-6
• 作为产物：
  描述：

  氨甲酸,(1,2-二氢-2-羰基-6-苯基-3-吡啶基)-,苯基甲基酯 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 N-{1-[((S)-2-Benzyloxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-pyridin-3-yl}-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of non-peptidic pyridone aldehydes as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme

  摘要：

  Pyridone derivatives, especially with 6-aryl substituents, have been shown to be useful P-2-P-3 peptidomimetic scaffolds for the design of potent inhibitors of ICE. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00394-6