N-(but-3'-enyl)-2-nitrobenzylamine | 174536-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(but-3'-enyl)-2-nitrobenzylamine
• 英文别名: N-[(2-nitrophenyl)methyl]but-3-en-1-amine
• CAS: 174536-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: DGWXIKPDDIWXEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(but-3'-enyl)-2-nitrobenzylamine 在 dirhodium tetraacetate 盐酸 、 氢气 、 铁粉 、 三环己基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 5,5a,6,7,8,9-hexahydro-11H-pyrido<2,1-b>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XLII. The Preparation of [2,1-b]Quinazolines Involving Rhodium-Catalysed Hydroformylation of 2-Amino-N-Alkenylbenzylamines

  摘要：

  铑催化 2-氨基-N-烯基苄胺与 H2/CO 的反应生成六氢吡咯并六氢吡啶并[2,1-b]喹唑啉。与 N-烯丙基衍生物反应会产生单一的区域异构体，而与丁-3-烯基类似物反应则会产生吡咯和吡啶衍生物的混合物。有些反应会产生大量（10-30%）四氢衍生物。这些化合物的来源仍不清楚。

  DOI：

  10.1071/ch9952023
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-胺 、 邻硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-(but-3'-enyl)-2-nitrobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XLII. The Preparation of [2,1-b]Quinazolines Involving Rhodium-Catalysed Hydroformylation of 2-Amino-N-Alkenylbenzylamines

  摘要：

  铑催化 2-氨基-N-烯基苄胺与 H2/CO 的反应生成六氢吡咯并六氢吡啶并[2,1-b]喹唑啉。与 N-烯丙基衍生物反应会产生单一的区域异构体，而与丁-3-烯基类似物反应则会产生吡咯和吡啶衍生物的混合物。有些反应会产生大量（10-30%）四氢衍生物。这些化合物的来源仍不清楚。

  DOI：

  10.1071/ch9952023

文献信息

• NOVEL LIPIDS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
  申请人：MANOHARAN Muthiah

  公开号：US20120095075A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structure:

  本发明提供了有利于用于体内向细胞传递治疗剂的脂质。具体而言，本发明提供具有以下结构的脂质：
• US9220683B2
  申请人：——

  公开号：US9220683B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9764036B2
  申请人：——

  公开号：US9764036B2

  公开（公告）日：2017-09-19