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N-methyl-6-chloro-4-phenyl-2-quinolone | 36271-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-6-chloro-4-phenyl-2-quinolone
英文别名
6-chloro-1-methyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one;6-chloro-1-methyl-4-phenyl-1H-quinolin-2-one;2(1H)-Quinolinone, 6-chloro-1-methyl-4-phenyl-;6-chloro-1-methyl-4-phenylquinolin-2-one
N-methyl-6-chloro-4-phenyl-2-quinolone化学式
CAS
36271-04-2
化学式
C16H12ClNO
mdl
——
分子量
269.73
InChiKey
FQGPKTNLTWFWBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷6-chloro-4-phenylquinolin-2(1H)-onepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到N-methyl-6-chloro-4-phenyl-2-quinolone
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A
    摘要:
    本文披露了某些 Formula (A) 的喹啉酮衍生物,这些衍生物是蛋氨酸腺苷转移酶 2A(MAT2A)抑制剂。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗通过抑制 MAT2A 可治疗的疾病的方法,如癌症,包括其特征为甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)活性降低或缺乏的癌症。
    公开号:
    WO2021252681A1
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文献信息

  • Formation of 6-chloro-4-phenyl-2-quinolone in reaction of dimethyl sulfate with 2-(acetylamino)-5-chlorobenzophenone under phase-transfer conditions
    作者:N. N. Popova、S. V. Kulikov、L. B. Piotrovskii
    DOI:10.1007/s11176-005-0037-0
    日期:2004.9
  • [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021252681A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    Disclosed herein are certain quinolinone derivatives of Formula (A) that are methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of MAT2A such as cancer, including cancers characterized by reduced or absence of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) activity.
    本文披露了某些 Formula (A) 的喹啉酮衍生物,这些衍生物是蛋氨酸腺苷转移酶 2A(MAT2A)抑制剂。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗通过抑制 MAT2A 可治疗的疾病的方法,如癌症,包括其特征为甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)活性降低或缺乏的癌症。
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