Acetic acid (2S,5S,6S)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-thia-spiro[4.4]non-2-yl ester | 630059-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: Acetic acid (2S,5S,6S)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-thia-spiro[4.4]non-2-yl ester
• 英文别名: [(2S,5S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-thiaspiro[4.4]nonan-2-yl] acetate
• CAS: 630059-52-8
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃SSi
• 分子量: 330.564
• InChiKey: BRHNJUMRRTVUJY-DZKIICNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,5S,6S)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-thia-spiro[4.4]non-2-yl ester 在 lithium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3S,5S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenylselanyl-1-thia-spiro[4.4]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有在顶点位置结合的硫的C4′-螺烷基化的核苷。

  摘要：

  已经开发了基于硫鎓离子引发的羽状环扩环概念的方法学，用于获得C4'-螺环硫代核苷。容易获得的外消旋酮6和37通过缩醛与（R）-扁桃酸方便地拆分。利用Pummerer重排开始的后续反应使它们自身可以螺旋环核心的功能化，并最终掺入了核苷碱基。指出了该策略的局限性。同样容易获得在C4'的α-和β-异构体。通过X射线晶体学可以实现绝对的构型分配。

  DOI：

  10.1021/jo030196w
• 作为产物：
  描述：

  1-硫杂螺[4.4]壬烷-6-酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium acetate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 反应 46.0h， 生成 Acetic acid (2S,5S,6S)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-thia-spiro[4.4]non-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  具有在顶点位置结合的硫的C4′-螺烷基化的核苷。

  摘要：

  已经开发了基于硫鎓离子引发的羽状环扩环概念的方法学，用于获得C4'-螺环硫代核苷。容易获得的外消旋酮6和37通过缩醛与（R）-扁桃酸方便地拆分。利用Pummerer重排开始的后续反应使它们自身可以螺旋环核心的功能化，并最终掺入了核苷碱基。指出了该策略的局限性。同样容易获得在C4'的α-和β-异构体。通过X射线晶体学可以实现绝对的构型分配。

  DOI：

  10.1021/jo030196w