(4aS,5R,6S,8aR)-5,6,8a-trimethyl-5-vinyloctahydronaphthalen-1(2H)-one | 1070795-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,5R,6S,8aR)-5,6,8a-trimethyl-5-vinyloctahydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: (4aS,5R,6S,8aR)-5-ethenyl-5,6,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1070795-37-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: OUTMRHWFTAPADN-DDHJSBNISA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5R,6S,8aR)-5,6,8a-trimethyl-5-vinyloctahydronaphthalen-1(2H)-one 生成 (3S,4R,4aS,8aR)-4-ethenyl-3,4,8a-trimethyl-8-methylidene-2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  TOKOROYAMA, TAKASHI;TSUKAMOTO, MASAMITSU;ASADA, TOSHIHIRO;IIO, HIDEO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6645-6648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5R,6S,8aS)-5,6-dimethyl-8a-[(methylthio)methyl]-5-vinyloctahydronaphthalen-1(2H)-one 在 镍 作用下， 以96%的产率得到(4aS,5R,6S,8aR)-5,6,8a-trimethyl-5-vinyloctahydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  6'-羟基芳烃的不对称合成：拟定的Popolohuanone E的生物合成前体。

  摘要：

  描述了（+）-6'-羟基芳烃3的首次合成，这是拟定的Popolohuanone E（1）的生物遗传前体。已经开发了对关键碘化物中间体12的对映选择性路线，从而允许不对称合成已知的顺式十氢萘22。已经开发了条件，该条件允许去除羟基芳烃上的甲基醚保护基，而使环外亚甲基部分保持完整。这个综合。

  DOI：

  10.1021/jo801404u