E-6-chloro-3-propylidene-1,3-dihydro-indol-2-one | 950188-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: E-6-chloro-3-propylidene-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: (3E)-6-chloro-3-propylidene-1H-indol-2-one
• CAS: 950188-53-1
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: NTMDIJLHTNCWKX-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-6-chloro-3-propylidene-1,3-dihydro-indol-2-one 、 1-(3-chlorophenyl)-3-trimethylsilyoxy-2-aza-1,3-butadiene 以 甲苯 为溶剂， 以to give racemic (2′S, 3S, 4′S)-6-chloro-2′-(3-chlorophenyl)-4′-ethyl spiro[3H-indole-3,3′-piperidine]-2,6′(1H)-dione as a white solid (Yield 0.21 g, 50%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了公式为的螺吡喃酮及其对映体和药学上可接受的盐和酯，其具有作为抗增殖剂的功效，特别是作为抗癌剂的功效。

  公开号：

  US20080188506A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯氧化吲哚 、 丙醛 、 N,N-二甲基苯胺 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 18.0h， 生成 E-6-chloro-3-propylidene-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了公式为的螺吡喃酮及其对映体和药学上可接受的盐和酯，其具有作为抗增殖剂的功效，特别是作为抗癌剂的功效。

  公开号：

  US20080188506A1

文献信息

• Targeting Structural and Stereochemical Complexity by Organocascade Catalysis: Construction of Spirocyclic Oxindoles Having Multiple Stereocenters
  作者：Giorgio Bencivenni、Li-Yuan Wu、Andrea Mazzanti、Berardino Giannichi、Fabio Pesciaioli、Mao-Ping Song、Giuseppe Bartoli、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.200903192

  日期：2009.9.14

  complex: The asymmetric one‐step construction of multiple stereocenters in complex spirocyclic oxindoles was achieved with very high fidelity by using distinct organocascade reactions utilizing two organocatalysts, each activating different carbonyl compounds (see scheme; TMS=trimethylsilyl). The complementary approaches demonstrate the potential of organocascade catalysis to face challenging synthetic

  并非如此复杂：通过使用两种有机催化剂进行不同的有机级联反应，每种都激活不同的羰基化合物（请参见方案; TMS =三甲基甲硅烷基），以非常高的保真度实现了复杂螺环羟吲哚中多个立体中心的不对称一步构建。互补的方法证明了有机级联催化面对复杂的合成问题的潜力。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20220106324A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.
• [EN] SPIROINDOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROINDOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007104714A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] There are provided spiroindolinones of the formula (I), (II) or (III) and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.
  [FR] La présente invention concerne des spiroindolinones de formule (I), (II) ou (III) ainsi que des énantiomères et des sels et esters de qualité pharmaceutique desdits dérivés, pouvant être employés en tant qu'agents antiproliférants, en particulier en tant qu'agents anticancéreux.