| 951631-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• CAS: 951631-17-7
• 化学式: C₄₆H₅₂F₄N₈O₆SSi
• 分子量: 949.114
• InChiKey: HLJLZXAHKGCWTD-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  169.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-1-(3-(1-(2-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-6-yl)ethylamino)propan-2-yl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)-ethylamine derivatives as novel GnRH receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)-ethylamine derivatives were designed and synthesized as GnRH receptor antagonists. SAR studies led to a series of highly active molecules against both the rat and human receptors. Furthermore, one potent compound, 17j, demonstrated dose-dependent LH suppression in castrated rats. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.009
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)-ethylamine derivatives as novel GnRH receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)-ethylamine derivatives were designed and synthesized as GnRH receptor antagonists. SAR studies led to a series of highly active molecules against both the rat and human receptors. Furthermore, one potent compound, 17j, demonstrated dose-dependent LH suppression in castrated rats. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.009