[5-oxo-3-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepin-6-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 876624-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-oxo-3-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepin-6-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,6S,9aS)-5-oxo-3-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydropyrrolo[1,2-a]azepin-6-yl]carbamate
• CAS: 876624-58-7
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₄
• 分子量: 441.571
• InChiKey: YHYQCVGMXKDLBD-NRDMVMEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-oxo-3-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepin-6-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 BOC-N-甲基-L-丙氨酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以60%的产率得到methyl-{1-[5-oxo-3-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepin-6-ylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TETRAPEPTIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2006017295A3
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butoxycarbonylamino-5-oxo-2,3,5,6,9,9a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepine-3-carboxylic acid benzyl ester 、 (R)-(-)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.5h， 以90%的产率得到[5-oxo-3-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepin-6-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TETRAPEPTIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2006017295A3

文献信息

• Tetrapeptide analogs
  申请人：Chao Bin

  公开号：US20100190688A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Compounds, compositions and methods for treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer are provided.

  提供了用于治疗过度增殖性疾病，如癌症的化合物、组合物和方法。