2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-3,6-dimethoxy-chromen-4-one | 103441-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-3,6-dimethoxy-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-3,6-dimethoxy-chromen-4-on；3,6,2',3'-Tetramethoxyflavone；2-(2,3-dimethoxyphenyl)-3,6-dimethoxychromen-4-one
• CAS: 103441-92-5
• 化学式: C₁₉H₁₈O₆
• 分子量: 342.348
• InChiKey: YKUQLYQLJOPIAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-6-methoxy-chromen-4-one 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-3,6-dimethoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Arcoleo et al., Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 75,80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FLAVONE/FLAVANONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE FLAVONE/FLAVANONE
  申请人：UNIV MANITOBA

  公开号：WO2006030322A2

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention is directed to the use of compounds of the formula I below as bronchodilators and anti-inflammatory compounds for the treatment and/or prevention of diseases of the respiratory or nasal tract by administering a therapeutically effective amount of a compound of formula I to a patient in need of such treatment. The compounds of formula I are: where R is hydroxyl, methoxy or amino; R1 is hydroxyl, methoxy or amino; R2 is hydroxyl, methoxy or amino, m is an integer from 0 to 3; n is an integer from 0 to 3; and p is an integer from 0 to 3, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
• [EN] ANTHELMINTIC FLAVONES FROM STRUTHIOLA ARGENTA<br/>[FR] FLAVONES ANTIHELMINTHIQUES PROVENANT DE STRUTHIOLA ARGENTA
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008085995A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] Bioassay-guided isolation of three anthelmintic flavones 1-3, including a new flavone, 5,6,2',5',6'-pentamethoxy-3',4'-methylenedioxyflavone 2 from the methanol extract of Struthiola argenta (Thymelaeaceae). The two major flavones produced by this plant were also isolated and identified as yuankanin (4) and amentoflavone (5). A number of flavones related to the compounds isolated from S. argenta were acquired and tested to ascertain structure activity relationships. The isolation, structure, anthelmintic activity and structure activity relationships of flavones are described. The new compound 2 exhibited the most potent in vitro activity with 90% inhibition of larval motility at 3.1 µg/mL and compound 15 showed modest in vivo activity.
  [FR] L'invention concerne une isolation guidée par un bioessai de trois flavones antihelminthiques 1-3, dont une nouvelle flavone, la 5,6,2',5',6'-pentaméthoxy-3',4'-méthylènedioxyflavone 2, à partir de l'extrait de méthanol de Struthiola argenta (Thymelaeaceae). Les deux flavones principales produites par cette plante furent également isolées et identifiées comme étant la yuankanine (4) et l'amentoflavone (5). Un certain nombre de flavones apparentées aux composés isolés à partir de S. argenta furent acquises et testées pour établir les relations entre la structure et l'activité. L'isolation, la structure, l'activité antihelminthique et les relations entre la structure et l'activité des flavones sont décrites. Le nouveau composé 2 présenta l'activité in vitro la plus puissante avec 90 % d'inhibition de la motilité des larves à 3,1 µg/ml et le composé 15 présenta l'activité in vivo la plus modeste.
• Arcoleo et al., Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 75,80
  作者：Arcoleo et al.

  DOI：——

  日期：——