2-Amino-6-chloro-9-(3'-hydroxy-2'-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)methyl)-1'-cyclobutyl)purine | 130369-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 2-Amino-6-chloro-9-(3'-hydroxy-2'-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)methyl)-1'-cyclobutyl)purine
• 英文别名: 3-(2-Amino-6-chloropurin-9-yl)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclobutan-1-ol
• CAS: 130369-46-9
• 化学式: C₁₆H₂₆ClN₅O₂Si
• 分子量: 383.953
• InChiKey: UGODQBWHMRFERM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-Amino-6-chloro-9-(3'-hydroxy-2'-hydroxymethyl-1'-cyclobutyl)-purine 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Amino-6-chloro-9-(3'-hydroxy-2'-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)methyl)-1'-cyclobutyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of intermediates of carbocyclic nucleoside

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是嘌呤-9-基团，嘌呤-9-基团的杂环同分异构体，嘧啶-1-基团或嘧啶-1-基团的杂环同分异构体；E是氢，-CH.sub.2 OH或-OH；G和D分别选择自氢，C.sub.1到C.sub.10烷基，-OH，-CH.sub.2 OH，-CH.sub.2 OR.sub.20，其中R.sub.20是C.sub.1到C.sub.6烷基，-CH.sub.2 OC(O)R.sub.21，其中R.sub.21是C.sub.1到C.sub.10烷基，-CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23)，其中R.sub.22是任何天然氨基酸的侧链，R.sub.23是氢或-C(O)CH(R.sub.24)(NH.sub.2)，其中R.sub.24是任何天然氨基酸的侧链，-CH.sub.1 SH，-Ch.sub.2 Cl，-Ch.sub.2 F，-CH.sub.2 Br，-CH.sub.2 I，-C(O)H，-CH.sub.2 CN，-CH.sub.2 N.sub.3，-CH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2，-CO.sub.2 R.sub.1，-CH.sub.2 CH.sub.2 OH，-CH.sub.2 CH.sub.2 OR.sub.20，其中R.sub.20如上定义，-CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)R.sub.21，其中R.sub.21如上定义，-CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23)，其中R.sub.22和R.sub.23如上定义，-CH.sub.2 CH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2，-Ch.sub.2 OPO.sub.3 H.sub.2，-OCH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2和-CH.sub.2 CO.sub.2 R.sub.3，其中R.sub.1和R.sub.2分别选择自氢和C.sub.1到C.sub.10烷基，R.sub.3是氢，C.sub.1到C.sub.10烷基，羧基烷基或氨基烷基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US05153352A1