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tert-butyl 5-bromo-3-oxo-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
tert-butyl 5-bromo-3-oxo-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate | 1428799-53-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-bromo-3-oxo-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
1428799-53-4
化学式
C
11
H
12
BrN
3
O
3
mdl
——
分子量
314.139
InChiKey
ITCQUTZEDIOQNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
71.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Tert-butyl 5-bromo-3-methoxypyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
——
C
12
H
14
BrN
3
O
3
328.165
——
tert-butyl 3-methoxy-5-[(E)-3-[methyl-[(1-methylindol-2-yl)methyl]amino]-3-oxoprop-1-enyl]pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
1428799-55-6
C
26
H
29
N
5
O
4
475.547
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 5-bromo-3-oxo-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
在
盐酸
、 palladium diacetate 、
potassium carbonate
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三(邻甲基苯基)磷
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 23.0h, 生成
(E)-3-(3-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-N-methyl-N-(1-methyl-1H-indol-2-ylmethyl)-acrylamide
参考文献:
名称:
HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS
摘要:
这项发明涉及一种新型杂环化合物,可以特异性地抑制细菌FabI,并可用于治疗葡萄球菌感染。
公开号:
US20140249170A1
作为产物:
描述:
二碳酸二叔丁酯
、
5-溴-1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-酮
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 16.0h, 以3 g的产率得到tert-butyl 5-bromo-3-oxo-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS
摘要:
这项发明涉及一种新型杂环化合物,可以特异性地抑制细菌FabI,并可用于治疗葡萄球菌感染。
公开号:
US20140249170A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE D'ACIDE GRAS POUR DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
申请人:
VITAS PHARMA RES PRIVATE LTD
公开号:
WO2013042035A4
公开(公告)日:
2013-08-08
US9115149B2
申请人:
——
公开号:
US9115149B2
公开(公告)日:
2015-08-25
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