2-(1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-ylsulfonyl)-5-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazole | 1335102-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-ylsulfonyl)-5-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(1-Methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-5-(3-methyl-5-nitroimidazol-4-yl)sulfonyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1335102-74-3
• 化学式: C₁₀H₈N₈O₆S₂
• 分子量: 400.356
• InChiKey: GRWCGRUJBDQGNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-mercapto-5-(1-methyl-5-nitro-2-imidazolyl)-1,3,4-thiadiazole 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-ylsulfonyl)-5-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis andIn VitroAntibacterial Activity of New 2-(1-Methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-ylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  在本研究中，我们报告了一系列新的2-(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-基磺酰基)-1,3,4-噻二唑化合物（6a-c）的合成和抗菌活性。化合物6a-c通过常规琼脂稀释法在体外对包括革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌在内的一系列微生物进行了测试。其中，1,3,4-噻二唑骨架上带有5-(5-硝基呋喃-2-基)-残基的化合物6b对革兰氏阳性细菌，包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和枯草杆菌等，表现出了有前途的抗菌活性。

  DOI：

  10.1155/2011/642071