(3R,4S,5R)-1-ethyl-3,5-dihydroxy-4,6-dimethylheptyl acetate | 1011832-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4S,5R)-1-ethyl-3,5-dihydroxy-4,6-dimethylheptyl acetate
• CAS: 1011832-84-0
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄
• 分子量: 246.347
• InChiKey: UZDMSCBQBPSAAT-MGKYASQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-1-ethyl-3,5-dihydroxy-4,6-dimethylheptyl acetate 、 二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-[(4R,5R,6R)-2,2-di(tert-butyl)-6-isopropyl-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-ylmethyl]propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1

  摘要：

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.091
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-benzyloxy-1-ethyl-3-(4-methoxybenzyloxy)-4,6-dimethylheptyl acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(3R,4S,5R)-1-ethyl-3,5-dihydroxy-4,6-dimethylheptyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1

  摘要：

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.091