(3R,4R)-N-tert-butoxy-3-methyl-4-(4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenylsulfonylamino)-tetrahydro-2H-pyrane-3-carboxamide | 910332-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-N-tert-butoxy-3-methyl-4-(4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenylsulfonylamino)-tetrahydro-2H-pyrane-3-carboxamide
• 英文别名: (3R,4R)-N-tert-butoxy-3-methyl-4-(4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenylsulfonamido)-tetrahydro-2H-pyran-3-carboxamide；(3R,4R)-3-methyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]sulfonylamino]oxane-3-carboxamide
• CAS: 910332-97-7
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₆S
• 分子量: 541.668
• InChiKey: NPUMDMFVZVQKDQ-NAKRPHOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-N-tert-butoxy-3-methyl-4-(4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenylsulfonylamino)-tetrahydro-2H-pyrane-3-carboxamide 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.75h， 以to yield 140 mg (30%) of (3R,4R)-N-hydroxy-3-methyl-4-(4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenylsulfonamido)-tetrahydro-2H-pyran-3-carboxamide as an off-white solid的产率得到(3R,4R)-N-hydroxy-3-methyl-4-(4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenylsulfonylamino)-tetrahydro-2H-pyrane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Beta-sulfonamide hydroxamic acid inhibitors of tace/matrix metalloproteinase

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的化合物I，可用于治疗由TNF-α介导的疾病或疾病，例如关节炎（类风湿性关节炎（RA），青少年RA，银屑病性关节炎，骨关节炎等），肿瘤转移，组织溃疡，异常伤口愈合，牙周病，骨病，糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染，强直性脊柱炎，银屑病，败血症，多发性硬化症，克罗恩病，退行性软骨丢失，哮喘，特发性肺纤维化，血管炎，系统性红斑狼疮，肠易激综合征，急性冠状动脉综合征，丙型肝炎，消瘦症，慢性阻塞性肺疾病，中风或2型糖尿病，以及缓解其症状的方法。本发明还提供了使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20060211730A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-N-tert-butoxy-4-(4-hydroxyphenylsulfonamido)-3-methyl-tetrahydro-2H-pyrane-3-carboxamide 、 4-氯甲基-2-甲基喹啉 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到(3R,4R)-N-tert-butoxy-3-methyl-4-(4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenylsulfonylamino)-tetrahydro-2H-pyrane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Beta-sulfonamide hydroxamic acid inhibitors of tace/matrix metalloproteinase

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的Formula I的化合物，这些化合物在治疗由TNF-α介导的疾病或紊乱方面非常有用，如关节炎（类风湿关节炎（RA），幼年RA，银屑病性关节炎，骨关节炎等），肿瘤转移，组织溃疡，异常伤口愈合，牙周病，骨病，糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染，强直性脊柱炎，银屑病，败血症，多发性硬化，克罗恩病，退行性软骨丢失，哮喘，特发性肺纤维化，血管炎，系统性红斑狼疮，肠易激综合征，急性冠状动脉综合征，丙型肝炎，虚弱，慢性阻塞性肺病，中风或2型糖尿病的缓解症状。该发明还提供了使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060211730A1

文献信息

• US7595327B2
  申请人：——

  公开号：US7595327B2

  公开（公告）日：2009-09-29