1-ethyl-3-(7-(3-fluoropyridin-2-yl)-5-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)-pyrimidin-5-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)urea | 869494-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-ethyl-3-(7-(3-fluoropyridin-2-yl)-5-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)-pyrimidin-5-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)urea
• 英文别名: 1-ethyl-3-[4-(3-fluoropyridin-2-yl)-6-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]urea
• CAS: 869494-03-1
• 化学式: C₂₂H₂₂FN₇O₂
• 分子量: 435.461
• InChiKey: DCQDWORRDTVBGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-(7-(3-fluoropyridin-2-yl)-5-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)-pyrimidin-5-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)urea 、 甲基磺酰氯 以 乙醇 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  第二代抗菌的苯并咪唑尿素：代谢责任降低的临床前候选者的发现。

  摘要：

  化合物3是一种有效的氨基苯并咪唑脲，具有双重抑制细菌回旋酶（GyrB）和拓扑异构酶IV（ParE）的作用，具有广谱革兰氏阳性抗菌活性，并且在啮齿动物细菌感染模型中证明了其有效性。临床前的体外和体内研究表明，化合物3可能通过反应性代谢产物的形成来共价标记肝蛋白，因此具有潜在的安全性。化合物3中的尿素部分被认为可能是反应性代谢产物形成的潜在原因，但由于理化参数较差，其替代导致抗菌活性和/或口服暴露降低。为了鉴定没有反应性代谢物形成潜能的第二代氨基苯并咪唑尿素，我们实施了代谢转移策略，该策略的重点是通过在分子中的其他位置引入代谢软点，将代谢作用从尿素部分转移出去。通过这种策略鉴定出的氨基苯并咪唑尿素34具有与3相似的抗菌活性，并且没有在体内标记肝蛋白，表明反应性代谢物形成的可能性降低/没有潜力。

  DOI：

  10.1021/jm500563g
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-(2-pyrimidin-2-yl-phenyl)-propionamide 在 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 溴 、 potassium acetate 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-(7-(3-fluoropyridin-2-yl)-5-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)-pyrimidin-5-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Successful application of serum shift prediction models to the design of dual targeting inhibitors of bacterial gyrase B and topoisomerase IV with improved in vivo efficacy

  摘要：

  A series of dual targeting inhibitors of bacterial gyrase B and topoisomerase IV were identified and optimized to mid-to-low nanomolar potency against a variety of bacteria. However, in spite of seemingly adequate exposure achieved upon IV administration, the in vivo efficacy of the early lead compounds was limited by high levels of binding to serum proteins. To overcome this limitation, targeted serum shift prediction models were generated for each subclass of interest and were applied to the design of prospective analogs. As a result, numerous compounds with comparable antibacterial potency and reduced protein binding were generated. These efforts culminated in the synthesis of compound 10, a potent inhibitor with low serum shift that demonstrated greatly improved in vivo efficacy in two distinct rat infection models. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.022

文献信息

• GYRASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Charifson PAUL

  公开号：US20090325955A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to methods of treating, preventing, or lessening the severity of resistant bacterial infections in mammals, utilizing compounds of formula I or formula VII or pharmaceutically salts thereof. The present invention also relates to methods of using compounds of formula I or formula VII in combination with one or more additional antibacterial agents and/or one or more additional therapeutic agents that increase the susceptibility of bacterial organisms to antibiotics.

  本发明涉及使用化合物I或化合物VII或其药学盐在哺乳动物中治疗、预防或减轻耐药细菌感染的方法。本发明还涉及使用化合物I或化合物VII与一个或多个额外的抗菌剂和/或一个或多个增加细菌对抗生素敏感性的治疗剂相结合的方法。
• US7582641B2
  申请人：——

  公开号：US7582641B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• US7618974B2
  申请人：——

  公开号：US7618974B2

  公开（公告）日：2009-11-17
• US8034832B2
  申请人：——

  公开号：US8034832B2

  公开（公告）日：2011-10-11
• US8067606B2
  申请人：——

  公开号：US8067606B2

  公开（公告）日：2011-11-29