(R)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-ethylcarbamoyloxymethyl-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester | 94615-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-ethylcarbamoyloxymethyl-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 94615-45-9
• 化学式: C₃₃H₂₇N₅O₉S₃
• 分子量: 733.803
• InChiKey: SNHGHETXVONFBF-VOKYQHOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  178.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-ethylcarbamoyloxymethyl-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester 在 吡啶 、 sodium hydrogensulfide 、 二甲基硫 、 臭氧 、 甲基磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 生成 (5S,6R)-6-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-ethylcarbamoyloxymethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. V. 2-(Functionalized methyl)penems from 3-methylenecepham-1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90212-6
• 作为产物：
  描述：

  6-phthalimidopenicillanate sulphoxide p-nitrobenzyl ester 在 对甲苯磺酸 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氯化锡 作用下， 生成 (R)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-ethylcarbamoyloxymethyl-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. V. 2-(Functionalized methyl)penems from 3-methylenecepham-1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90212-6