cyclopentyl [(1R,2S,2'R,6'S,24a'S)-2'-amino-19',19'-dioxido-5',21',24'-trioxo-2-vinyl-1',2',3',5',6',7',8',9',10',11',12',13',14',20',21',23',24',24a'-octadecahydrospiro-[cyclopropane-1,22'-pyrrolo[2,1-g][1,2,5,8,18]benzothiatetraazacycloicosin]-6'-yl]carbamate | 1051394-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl [(1R,2S,2'R,6'S,24a'S)-2'-amino-19',19'-dioxido-5',21',24'-trioxo-2-vinyl-1',2',3',5',6',7',8',9',10',11',12',13',14',20',21',23',24',24a'-octadecahydrospiro-[cyclopropane-1,22'-pyrrolo[2,1-g][1,2,5,8,18]benzothiatetraazacycloicosin]-6'-yl]carbamate
• 英文别名: cyclopentyl N-[(2'S,5R,8S,10R,14S)-10-amino-2'-ethenyl-2,2,4,7,13-pentaoxospiro[2lambda6-thia-3,6,12,22-tetrazatricyclo[21.4.0.08,12]heptacosa-1(27),23,25-triene-5,1'-cyclopropane]-14-yl]carbamate；cyclopentyl N-[(2'S,5R,8S,10R,14S)-10-amino-2'-ethenyl-2,2,4,7,13-pentaoxospiro[2λ6-thia-3,6,12,22-tetrazatricyclo[21.4.0.08,12]heptacosa-1(27),23,25-triene-5,1'-cyclopropane]-14-yl]carbamate
• CAS: 1051394-16-1
• 化学式: C₃₂H₄₆N₆O₇S
• 分子量: 658.819
• InChiKey: RLNTWFAESIBRSW-WAKXTCDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉-6-羧酸 、 cyclopentyl [(1R,2S,2'R,6'S,24a'S)-2'-amino-19',19'-dioxido-5',21',24'-trioxo-2-vinyl-1',2',3',5',6',7',8',9',10',11',12',13',14',20',21',23',24',24a'-octadecahydrospiro-[cyclopropane-1,22'-pyrrolo[2,1-g][1,2,5,8,18]benzothiatetraazacycloicosin]-6'-yl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 cyclopentyl [(1R,2S,2'R,6'S,24a'S)-2'-amino-19',19'-dioxido-5',21',24'-trioxo-2'-[(quinolin-6-ylcarbonyl)-amino]-2-vinyl-1',2',3',5',6',7',8',9',10',11',12',13',14',20',21',23',24',24a'-octadecahydrospiro-[cyclopropane-1,22'-pyrrolo[2,1-g][1,2,5,8,18]benzothiatetraazacycloicosin]-6'-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyl [(1R,2S,2'R,6'S,24a'S)-2'-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-19',19'-dioxido-5',21',24'-trioxo-2-vinyl-1',2',3',5',6',7',8',9',10',11',12',13',14',20',21',23',24',24a'-octadecahydrospiro-[cyclopropane-1,22'-pyrrolo[2,1-g][1,2,5,8,18]benzothiatetraazacycloicosin]-6'-yl]carbamate 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 cyclopentyl [(1R,2S,2'R,6'S,24a'S)-2'-amino-19',19'-dioxido-5',21',24'-trioxo-2-vinyl-1',2',3',5',6',7',8',9',10',11',12',13',14',20',21',23',24',24a'-octadecahydrospiro-[cyclopropane-1,22'-pyrrolo[2,1-g][1,2,5,8,18]benzothiatetraazacycloicosin]-6'-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds and their uses
  申请人：Britt Shawn D.

  公开号：US20100240638A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• WO2008/101665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——