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1-Benzyloxymethyl-2-imidazolecarboaldehyde | 128475-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzyloxymethyl-2-imidazolecarboaldehyde
英文别名
1-(Phenylmethoxymethyl)imidazole-2-carbaldehyde
1-Benzyloxymethyl-2-imidazolecarboaldehyde化学式
CAS
128475-59-2
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
WFJPKBRGBYXHKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(3,5-dimethylphenylthio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde1-benzyloxymethylimidazole 以95%的产率得到1-Benzyloxymethyl-2-imidazolecarboaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives as anti-HIV agents
    摘要:
    一种由通式(I)表示的咪唑衍生物或其盐,具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并且毒性降低的效果。在该式中,R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.2-C.sub.7烯基、C.sub.4-C.sub.12环烷基烷基等;R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基、羟亚胺甲基、叠氮甲基或--(CH.sub.2)n--R.sup.4(R.sup.4为卤素基、烷氧基、羟基等;n为1至3的整数);R.sup.3代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基;X和Y分别独立表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素基或硝基;Z表示S、SO、SO.sub.2或CH.sub.2。
    公开号:
    US05910506A1
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文献信息

  • IMIDAZOLE DERIVATIVE
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP0786455B1
    公开(公告)日:2003-12-03
  • US5910506A
    申请人:——
    公开号:US5910506A
    公开(公告)日:1999-06-08
  • US6147097A
    申请人:——
    公开号:US6147097A
    公开(公告)日:2000-11-14
  • [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1993002674A1
    公开(公告)日:1993-02-18
    (EN) Compounds of formula (I), wherein R1, R1', R3, R4, R5 are independently H, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C3-7cycloalkyl, Ar, Het, T-C1-6alkyl, T-C2-6alkenyl; T is Ar, Het or C3-7cycloalkyl; R2 is Y, (CHR4)n-Y, =CR5(CHR4)n-Y; R3 is H, OH; Q is OH or NH2; W is R6, R6CO, R6OCO, R6OCH(R7)CO, R6NHCH(R7)CO, R6SCH(R7)CO, R6SO2, R6SO or an amino acid with a blocked or unblocked amino terminus; R6 and R7 are independently H, C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, Ar, Het, T-C1-6alkyl, T-(CH2)nCH(T)(CH2)n; X is (H,OH) or =O; Y is H; OH, NR'R4, Ar, Het or CO-Z; Z is OH, NR'R4, OR4 or an amino acid with a blocked or unblocked carboxy terminus; R' is H, C1-6alkyl, Ar-C1-6alkyl; n is 1 to 4; and pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of the HIV-1 protease and are useful in the treatment of AIDS.(FR) L'invention se rapporte aux composés de la formule (I), dans laquelle R1, R1', R3, R4, R5 représentent séparément H, C1-6alkyle, C2-6alkényle, C3-7cycloalkyle, Ar, Het, T-C1-6alkyle, T-C2-6alkényle; T représente Ar, H et ou C3-7 cycloalkyle; R2 représente Y, (CHR4)n-Y, =CR5(CHR4)n-Y; R3 représente H, OH; Q représente OH ou NH2; W représente R6, R6CO, R6OCO, R6OCH(R7)CO, R6NHCH(R7)CO, R6SCH(R7)CO, R6SO2, R6SO ou un acide aminé à extrémité terminale amino bloquée ou débloquée; R6 et R7 représentent séparément H, C1-6alkyle, C3-7cycloalkyle, Ar, Het, T-C1-6alkyle, T-(CH2)nCH(T)(CH2)n; X représente (H,OH) ou =O; Y représente H; OH, NR'R4, Ar, H et ou CO-Z; Z représente OH, NR'R4, OR4 ou un acide aminé à extrémité terminale carboxy bloquée ou débloquée; R' représente H, C1-6alkyle, Ar-C1-6alkyle; n représente 1 à 4; et des sels de celui-ci pharmaceutiquement acceptables sont des inhibiteurs de la protéase VIH-1 et sont utilisés dans le traitement du SIDA.
  • Imidazole derivatives as anti-HIV agents
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US05910506A1
    公开(公告)日:1999-06-08
    An imidazole derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, having the effect of specifically inhibiting the growth of HIV as a pathogenic virus and being reduced in toxicity. In said formula R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, C.sub.2 -C.sub.7 alkenyl, C.sub.4 -C.sub.12 cycloalkylalkyl, etc.; R.sup.2 represents C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 acyl, hydroxyiminomethyl, hydrazonomethyl or --(CH.sub.2)n--R.sup.4 (R.sup.4 being halogeno, alkoxy, hydroxy, etc.; and n being an integer of 1 to 3); R.sup.3 represents substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; X and Y represent each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, halogeno, or nitro; and Z represents S, SO, SO.sub.2 or CH.sub.2. ##STR1##
    一种由通式(I)表示的咪唑衍生物或其盐,具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并且毒性降低的效果。在该式中,R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.2-C.sub.7烯基、C.sub.4-C.sub.12环烷基烷基等;R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基、羟亚胺甲基、叠氮甲基或--(CH.sub.2)n--R.sup.4(R.sup.4为卤素基、烷氧基、羟基等;n为1至3的整数);R.sup.3代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基;X和Y分别独立表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素基或硝基;Z表示S、SO、SO.sub.2或CH.sub.2。
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