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4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-cyclopropyl-N-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl)benzamide
4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-cyclopropyl-N-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl)benzamide | 1431304-88-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-cyclopropyl-N-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl)benzamide
英文别名
——
CAS
1431304-88-9
化学式
C
24
H
23
N
3
O
3
mdl
——
分子量
401.465
InChiKey
PLFRASODIPNMRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
67.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
N-cyclopropyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine
在
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、
水
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 20.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 163.17h, 生成
4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-cyclopropyl-N-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl)benzamide
参考文献:
名称:
BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
摘要:
提供一种化合物,作为药物组合物的有效成分,用于治疗与11β-羟基类固醇脱氢酶1相关的疾病,如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛(尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛)、糖尿病(尤其是2型糖尿病)、胰岛素抵抗等。解决方法是发现一种带有酰胺基(如(杂)芳酰胺基等)或其药用可接受盐的取代的双环杂环化合物(当环己烷环与仅有氮原子作为杂原子的5-至6-成员单环杂环融合时形成双环杂环化合物),发现其对11β-HSD1具有出色的选择性抑制作用。因此,本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛(尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛)、糖尿病(尤其是2型糖尿病)、胰岛素抵抗等。
公开号:
US20140249151A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9266840B2
申请人:
——
公开号:
US9266840B2
公开(公告)日:
2016-02-23
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