Hexansaeure-(4-brom-phenacyl)-ester | 15441-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Hexansaeure-(4-brom-phenacyl)-ester
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl hexanoate；[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl] hexanoate
• CAS: 15441-45-9
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₃
• 分子量: 313.191
• InChiKey: USRBYWONMPRUFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己酸 、 2,4'-二溴苯乙酮 生成 Hexansaeure-(4-brom-phenacyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  OSTERROHT C., CHROMATOGRAPHIA, 23,(1987) N 6, 419-422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biosynthesis of tetraponerine-6. Evidence that two different pathways are operating in the biosynthesis of the two tetraponerine skeletons
  作者：C. Devijver、J. C. Braekman、D. Daloze、J. M. Pasteels

  DOI：10.1039/a608180k

  日期：——

  Evidence is presented showing that tetraponerine-6 2a from Tetraponera sp. ants is biosynthesized from two molecules of putrescine and a seven-carbon moiety coming from an eight-carbon polyacetate chain through decarboxylation, in contrast with tetraponerine-8 1a, which derives from one putrescine unit and a twelve-carbon polyacetate precursor.

  提供的证据表明，来自四点蚁属（Tetraponera sp.）的四点蚁碱-6（tetraponerine-6 2a）是通过去羧化反应，由两个亚精胺分子和一个来自八碳多酰化合物链的七碳部分合成的，这与四点蚁碱-8（tetraponerine-8 1a）相反，后者来源于一个亚精胺单元和一个十二碳的多酰化合物前体。
• Renson, B.; Merlin, P.; Daloze, D., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 1, p. 105 - 109
  作者：Renson, B.、Merlin, P.、Daloze, D.、Braekman, J. C.、Roisin, Y.、Pasteels, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• OSTERROHT C., CHROMATOGRAPHIA, 23,(1987) N 6, 419-422
  作者：OSTERROHT C.

  DOI：——

  日期：——
• KUWATA, KAZUHIRO;TANAKA, SEIJI, J. CHROMATOGR., 455,(1988) C. 425-429
  作者：KUWATA, KAZUHIRO、TANAKA, SEIJI

  DOI：——

  日期：——

表征谱图