7-Hydroxy-8-(4'-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-6-one | 88055-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-Hydroxy-8-(4'-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-6-one
• 英文别名: 3-hydroxy-8,8-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-7,8-dihydro-4H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-4-one
• CAS: 88055-36-1
• 化学式: C₂₁H₂₀O₅
• 分子量: 352.387
• InChiKey: ALBJZVKHMYLZQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-8-(4'-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-6-one 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-Methoxy-8(4'-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Iyer, P. R.; Iyer, C. S. Rukmani; Prasad, K. J. Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1052 - 1054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-Hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-dione 在 过甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-Hydroxy-8-(4'-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Iyer, P. R.; Iyer, C. S. Rukmani; Prasad, K. J. Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1052 - 1054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Synthesis of Dihydropyranoflavonols
  作者：Sudhakar Rao Takkellapati、Hari Har Mathur、Girish Kumar Trivedi

  DOI：10.1246/bcsj.58.3665

  日期：1985.12

  Condensation of 6-formyl-7-hydroxy-2,2-dimethylchroman with ω-nitrostyrene in the presence of triethylamine yields 3-nitro-8,8-dimethyl-2-phenyl-7,8-dihydro-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b′]dipyran which on treatment with hydrogen peroxide gives 3-hydroxy-8,8-dimethyl-2-phenyl-7,8-dihydro-4H,6H-benzo[1,2-6:5,4-b′]dipyran-4-one.

  在三乙胺存在下，6-醛基-7-羟基-2,2-二甲基苯并吡喃与ω-硝基苯乙烯缩合生成 3-硝基-8,8-二甲基-2-苯基-7,8-二氢-2H,6H-苯并[1,2-b：5,4-b′]二吡喃，用过氧化氢处理后得到 3-羟基-8,8-二甲基-2-苯基-7,8-二氢-4H,6H-苯并[1,2-b:5,4-b′]二吡喃-4-酮。
• Prasad, K. J. Rajendra; Iyer, C. S. Rukmani; Iyer, P. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 693
  作者：Prasad, K. J. Rajendra、Iyer, C. S. Rukmani、Iyer, P. R.

  DOI：——

  日期：——