3-(4-Nitro-benzoimidazol-1-yl)-propionitrile | 105213-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(4-Nitro-benzoimidazol-1-yl)-propionitrile
• 英文别名: 3-(4-Nitrobenzimidazol-1-yl)propanenitrile；3-(4-nitrobenzimidazol-1-yl)propanenitrile
• CAS: 105213-33-0
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• 分子量: 216.199
• InChiKey: LULWXGAFDAQWIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Nitro-benzoimidazol-1-yl)-propionitrile 在 乙醇 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-(4-Nitro-benzoimidazol-1-yl)-propionic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Vijaya Kumar, B.; Malla Reddy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1098 - 1101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 4-硝基苯咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以88%的产率得到3-(4-Nitro-benzoimidazol-1-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  唑的迈克尔加成反应中的催化和区域选择性。动力学与热力学控制

  摘要：

  发现双环胍碱，TBD和MTBD是唑与α，β-不饱和腈和酯的迈克尔加成反应中的高效催化剂。阐明了影响区域选择性的因素，并合成了一些新的唑-迈克尔加合物。已显示这些是用于相应的唑的区域选择性N-烷基化的有用的起始化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00845-3

文献信息

• Catalysis and regioselectivity in the Michael addition of azoles. Kinetic vs. thermodynamic control
  作者：András Horváth

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00845-3

  日期：1996.6

  bases, TBD and MTBD were found to be highly efficient catalysts in the Michael addition of azoles with α,β-unsaturated nitriles and esters. The factors influencing regioselectivity have been elucidated, and some new azole-Michael adducts were synthesized. These were shown to be useful starting compounds for the regioselective N-alkylation of the corresponding azoles.

  发现双环胍碱，TBD和MTBD是唑与α，β-不饱和腈和酯的迈克尔加成反应中的高效催化剂。阐明了影响区域选择性的因素，并合成了一些新的唑-迈克尔加合物。已显示这些是用于相应的唑的区域选择性N-烷基化的有用的起始化合物。
• Vijaya Kumar, B.; Malla Reddy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1098 - 1101
  作者：Vijaya Kumar, B.、Malla Reddy, V.

  DOI：——

  日期：——