1-(苯基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸 | 138624-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸
• 英文名称: 1-benzyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzyl-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
• CAS: 138624-97-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: NECVCOZCCWXGLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 3-甲基吡啶 、 palladium diacetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 copper(II) sulfate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 104.5h， 生成 (R)-1-benzyl-N-(5-(((tert-butylsulfinyl)amino)methyl)-3-chloro-2-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE I INTERAGISSANT AVEC LE RÉCEPTEUR POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文披露了一些抑制RIPK1的化合物、药物组合物和治疗RIPK1介导疾病的方法，如神经退行性疾病、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2021046515A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到1-(苯基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型咪唑衍生物， 其中 m，E，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090012063A1

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• 内酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途
  申请人：察略盛医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN112079839A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明涉及内酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的内酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是用于治疗炎症性疾病、神经退行性疾病、肿瘤等和相关病症和疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• 抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111138448B

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明涉及一种抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途，特别涉及一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、光学异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物，包含该化合物的药物组合物及其制药用途。根据本发明的化合物对RIP1激酶介导的疾病或病症的治疗特别有效。
• INHIBITORS OF RIP1 KINASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180170927A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides novel compounds having RIP1 kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有RIP1激酶抑制活性的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC PYRIDONE LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES DE PYRIDONE BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018073193A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, X, Zlto Z5, L, n, the A ring, and the B ring, are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.Compounds (I) act as inhibitors of RIP1 kinase.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、X、Z1至Z5、L、n、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。化合物（I）作为RIP1激酶的抑制剂。