4-((2-benzylthio)phenyl)-1-{3-[4-(2,6-dimethylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-1-ium-1-yl]propyl}-4H-1,2,4-triazol-1-ium bromide chloride | 1245737-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((2-benzylthio)phenyl)-1-{3-[4-(2,6-dimethylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-1-ium-1-yl]propyl}-4H-1,2,4-triazol-1-ium bromide chloride
• CAS: 1245737-30-7
• 化学式: Br*C₂₈H₃₀N₆S*Cl
• 分子量: 598.009
• InChiKey: HFJOBVNJVYNGRF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-benzylthio)phenyl)-1-{3-[4-(2,6-dimethylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-1-ium-1-yl]propyl}-4H-1,2,4-triazol-1-ium bromide chloride 、 对甲苯磺酸 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到4-((2-benzylthio)phenyl)-1-{3-[4-(2,6-dimethylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-1-ium-1-yl]propyl}-4H-1,2,4-triazol-1-ium ditosylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and N-Alkylation of 4-Aryl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  在无溶剂的情况下，将 N,N-二甲基甲酰胺偶氮二盐酸盐{N′-[（二甲基氨基）亚甲基]-N,N-二甲基肼基甲酰胺二盐酸盐}与苯胺加热，通过直接反式转化得到一系列 4-芳基-1,2,4-三唑。正取代基是可以容忍的。一些三唑被转化为对称和非对称取代的双三唑鎓盐，其中一种被转化为双铜络合物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218794
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-benzylthiophenyl)-4H-1,2,4-triazole 、 1-(3-chloropropyl)-4-(2,6-dimethylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-1-ium bromide 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-((2-benzylthio)phenyl)-1-{3-[4-(2,6-dimethylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-1-ium-1-yl]propyl}-4H-1,2,4-triazol-1-ium bromide chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation and N-Alkylation of 4-Aryl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  在无溶剂的情况下，将 N,N-二甲基甲酰胺偶氮二盐酸盐{N′-[（二甲基氨基）亚甲基]-N,N-二甲基肼基甲酰胺二盐酸盐}与苯胺加热，通过直接反式转化得到一系列 4-芳基-1,2,4-三唑。正取代基是可以容忍的。一些三唑被转化为对称和非对称取代的双三唑鎓盐，其中一种被转化为双铜络合物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218794