3-甲氧基屈 | 36288-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基屈
• 英文名称: 3-methoxychrysene
• CAS: 36288-19-4
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: QLTFEQMGTUDFQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  469.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯乙烯基)萘 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-甲氧基屈
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization Reactions of Aryl Polyenes. V. Photochemical Synthesis of Substituted Chrysenes

  摘要：

  1,6-二对位取代苯基-1,3,5-己三烯的光环化-氧化反应产生了3,9-二取代蒽。类似地，对1-对位取代苯基-6-苯基-1,3,5-己三烯的辐射处理产生了3-取代蒽。通过1-α-萘基-2-对位取代苯乙烯的光环化-氧化，高产率地独立制备了3-取代蒽。

  DOI：

  10.1139/v72-081

文献信息

• Photocyclization Reactions of Aryl Polyenes. V. Photochemical Synthesis of Substituted Chrysenes
  作者：Clifford C. Leznoff、Roger J. Hayward

  DOI：10.1139/v72-081

  日期：1972.2.15

  The photocyclization-oxidation reaction of 1,6-di-p-substituted-phenyl-1,3,5-hexatrienes gave 3,9-disubstituted-chrysenes. Similarly, irradiation of 1-p-substituted-phenyl-6-phenyl-1,3,5-hexatrienes yielded 3-substituted-chrysenes. The 3-substituted-chrysenes were independently prepared in a high yield by the photocyclization-oxidation of 1-α-naphthyl-2-p-substituted-phenylethylenes.

  1,6-二对位取代苯基-1,3,5-己三烯的光环化-氧化反应产生了3,9-二取代蒽。类似地，对1-对位取代苯基-6-苯基-1,3,5-己三烯的辐射处理产生了3-取代蒽。通过1-α-萘基-2-对位取代苯乙烯的光环化-氧化，高产率地独立制备了3-取代蒽。
• Oxygen sensitization of electron capture response to isomers of polycyclic aromatic amines and hydroxides
  作者：J. A. Campbell、E. P. Grimsrud、L. R. Hageman

  DOI：10.1021/ac00259a034

  日期：1983.7.1
• The Preparation of Derivatives of Chrysene by Means of the Robinson-Mannich Base Synthesis of Unsaturated Ketones
  作者：A. L. Wilds、C. H. Shunk

  DOI：10.1021/ja01243a048

  日期：1943.3
• Convenient Phenacene Synthesis by Sequentially Performed Wittig­ Reaction and Mallory Photocyclization Using Continuous-Flow Techniques
  作者：Hideki Okamoto、Haruhiko Takahashi、Takamitsu Takane、Yasuhiro Nishiyama、Kiyomi Kakiuchi、Shin Gohda、Minoru Yamaji

  DOI：10.1055/s-0036-1588775

  日期：2017.7

  Abstract Various phenacenes possessing chrysene, picene, and fulminene frameworks were prepared by using a continuous-flow synthetic protocol in which Wittig reaction affording diarylethenes and their Mallory­ photocyclization producing phenacene skeletons were sequentially performed. The Wittig reaction solution, containing the diaryl­ethene obtained from an arylaldehyde and an arylmethyltriphenylphosphonium

  摘要 通过使用连续流合成方案制备具有苯，吡啶和富勒烯骨架的各种苯并菲，其中连续进行提供双芳基的Wittig反应，并依次进行产生马洛基光环化的并菲骨架。在流动系统中，将含有由芳基醛和芳基甲基三苯基phosph盐得到的二芳基乙烯的维蒂希反应溶液与碘溶液混合，然后对该溶液进行光反应。以高至中等的化学产率获得了所需的苯并菲。对于本方案，不需要分离作为菲的关键前体的中间体二芳基乙烯。该方法提供了一种方便的方法来提供各种菲样品， 通过使用连续流合成方案制备具有苯，吡啶和富勒烯骨架的各种苯并菲，其中连续进行提供双芳基的Wittig反应，并依次进行产生马洛基光环化的并菲骨架。在流动系统中，将含有由芳基醛和芳基甲基三苯基phosph盐得到的二芳基乙烯的维蒂希反应溶液与碘溶液混合，然后对该溶液进行光反应。以高至中等的化学产率获得了所需的苯并菲。对于本方案，不需要分离作为菲的关键前体的中间体二芳基乙烯。该方法提供了一种方便的方法来提供各种菲样品，