(t-butylamino)cyclopentadienyl(diisopropylamino)borane | 118331-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (t-butylamino)cyclopentadienyl(diisopropylamino)borane
• 英文别名: N-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl-[di(propan-2-yl)amino]boranyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 118331-90-1
• 化学式: C₁₅H₂₉BN₂
• 分子量: 248.22
• InChiKey: UGEPHDDTLGSPPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 (t-butylamino)cyclopentadienyl(diisopropylamino)borane 、 N-[cyclopenta-2,4-dien-1-yl-[di(propan-2-yl)amino]boranyl]-2-methylpropan-2-amine 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到[Ti(η5-(C5H4B(N(i)Pr2)NH(t)Bu)(NMe2)3]
  参考文献：
  名称：

  钛硼键合约束几何配合物的合成与结构。

  摘要：

  硼桥约束几何钛配合物[Ti [eta5：eta1-（C5H4）B（NR2）NPh]（NMe2）2] [R = iPr（3），SiMe3（4）]和[Ti [eta5：eta1- （C9H6）B（NiPr2）NPh]（NMe2）2]（12）是通过[Ti（NMe2）4]的胺消除反应制备的，收率很高。随后用过量的Me3SiCl进行脱氨基氯化反应，得到相应的二氯配合物（5、6、13）。类似配体前体（C5H5）B（NiPr2）N（H）R（R = Cy，tBu）与[Ti（NMe2）4]的反应未产生预期的桥连化合物，而是半夹心络合物[Ti [（η5-C5H4）B（NiPr2）N（H）R]（NMe2）3] [R = Cy（9），tBu（10）]。所有化合物均通过多核NMR光谱进行了全面表征。通过对配合物3、5、6和12进行的比较X射线衍射研究，彻底研究了取代基的作用。

  DOI：

  10.1039/b315708c
• 作为产物：
  描述：

  (t-butylimino)(diisopropylamino)borane 、 环戊二烯 以36%的产率得到(t-butylamino)cyclopentadienyl(diisopropylamino)borane
  参考文献：
  名称：

  Bonn, Karl-Heinz van; Bennigsen-Mackiewicz, Theo von; Kiesgen, Jutta, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 1, p. 61 - 68

  摘要：

  DOI：