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3-{2-(4-methylphenyl)-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-yl}propan-1-ol | 174312-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-{2-(4-methylphenyl)-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-yl}propan-1-ol
英文别名
3-[2-(4-methylphenyl)-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-yl]propan-1-ol;3-[2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]benzimidazol-3-yl]propan-1-ol
3-{2-(4-methylphenyl)-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-yl}propan-1-ol化学式
CAS
174312-30-2
化学式
C19H19N3O
mdl
MFCD01561283
分子量
305.379
InChiKey
RREZWESMYYHPDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-苯并咪唑-2-磺酸 在 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-{2-(4-methylphenyl)-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-yl}propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    1-Acylmethylbenzimidazole-2-sulfonic acids and their cyclization by N-nucleophiles
    摘要:
    New preparation method was developed for derivatives of 1,4-dihydro-1,2,4-triazino[4,3-a]-, 2-aryl-1(9)H-, and 1-R-imidazo[1,2-a]benzimidazole underlain by newly synthesized 1-acylmethylbenzimidazole-2-sulfonic acids. The latter react with 2-aminoethanol affording along with the previously described compounds of the 1-(2-hydroxyethyl)imidazobenzimidazole series also compounds of formerly unknown polycyclic system, 2,3,11,12-tetrahydro-1,3-oxazolo[2,3-a]imidazo[1,2-a]benzimidazole.
    DOI:
    10.1134/s1070428014050169
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