1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 155377-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid；l-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 155377-11-0
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O₂
• mdl: MFCD17677442
• 分子量: 208.14
• InChiKey: UGXKLEYJWXQPHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 6-(2-amino-5-chlorothiazol-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 吡啶 、 propylphosphonic anhydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以43%的产率得到1-ethyl-N-(4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS

  摘要：

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。

  公开号：

  US20180201610A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-3-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 4-heteroaroylisoxazole derivatives

  摘要：

  公式I中的4-杂环酰异噁唑衍生物：##STR1## 其中：Ar代表一个可选取代的基团Het，其中Het代表一个包含1至4个杂原子（氧、氮和硫）的第一杂环环，可以与苯环、碳环或第二杂环环（可饱和或部分饱和）融合形成一个双环系统，其中基团Het的第一杂环环连接到异噁唑环的4位羰基基团上；R代表氢或--CO.sub.2 R.sup.3；R.sup.1代表烷基或卤代烷基或一个环烷基基团，可选地被一个或多个基团R.sup.4取代；R.sup.3和R.sup.4独立地代表烷基或卤代烷基；描述了其在除草中的农业可接受盐和使用。

  公开号：

  US05480857A1

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227101A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。
• Acylated Aminopyridine and Aminopyridazine Insecticides
  申请人：FUSSLEIN Martin

  公开号：US20100305124A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to aminopyridine and aminopyridazine derivatives of the general formula (I) in which R 1 , X, W and Q have the definitions given in the description, to a number of processes for preparing them, and to their use as insecticides.

  本发明涉及一种氨基吡啶和氨基吡啗衍生物，其通式为(I)，其中R1、X、W和Q的定义如描述中所示，以及一些制备它们的方法，以及它们作为杀虫剂的用途。
• Heterocyclic Derivatives
  申请人：Gillen Kevin James

  公开号：US20080255086A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula I wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含上述杂环衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。
• 5-Membered Heterocyclic Amides And Related Compounds
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150005293A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  5-Membered heterocyclic amides and related compounds are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了公式为5-成员杂环酰胺及相关化合物：其中变量如此处所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，特别适用于治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活有关的疾病。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的该类配体的方法。
• 5-membered heterocyclic amides and related compounds
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US09133204B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  5-Membered heterocyclic amides and related compounds are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了5-成员杂环酰胺及其相关化合物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并且在治疗人类、家畜伴侣动物和畜禽动物病理性受体激活相关疾病方面特别有用。本发明还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。