ethyl 1-ethyl-3-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylate | 155377-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-ethyl-3-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 4-Ethoxycarbonyl-1-ethyl-3-trifluoromethylpyrazole；ethyl 1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 155377-12-1
• 化学式: C₉H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 236.194
• InChiKey: MQSGCEGWSGCIBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-3-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 4-heteroaroylisoxazole derivatives

  摘要：

  公式I中的4-杂环酰异噁唑衍生物：##STR1## 其中：Ar代表一个可选取代的基团Het，其中Het代表一个包含1至4个杂原子（氧、氮和硫）的第一杂环环，可以与苯环、碳环或第二杂环环（可饱和或部分饱和）融合形成一个双环系统，其中基团Het的第一杂环环连接到异噁唑环的4位羰基基团上；R代表氢或--CO.sub.2 R.sup.3；R.sup.1代表烷基或卤代烷基或一个环烷基基团，可选地被一个或多个基团R.sup.4取代；R.sup.3和R.sup.4独立地代表烷基或卤代烷基；描述了其在除草中的农业可接受盐和使用。

  公开号：

  US05480857A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯 、 乙基肼 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95.3%的产率得到ethyl 1-ethyl-3-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 1-SUBSTITUTED-3-FLUOROALKYLPYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ESTER

  摘要：

  本发明是一种生产1-取代-3-氟烷基吡唑-4-羧酸酯的方法，该方法包括向含有烷基肼和第一有机溶剂的第一反应液中加入含有酰乙酸酯衍生物和第二有机溶剂的第二反应液，反应时间为0.5至30小时，在-5至80°C的反应温度下，在无碱和酸的情况下搅拌反应第一反应液和第二反应液，其中第一有机溶剂和第二有机溶剂至少为苯、甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯、乙酸乙酯、丁酸乙酯和碳酸二甲酯中的任意一种，第一有机溶剂和第二有机溶剂的总质量为酰乙酸酯衍生物质量的1至60倍，第一有机溶剂在第一有机溶剂和第二有机溶剂的总量中所占的质量百分比为40至95%。

  公开号：

  US20150218105A1

文献信息

• Novel Herbicides
  申请人：Black Janice

  公开号：US20090042726A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, R 5 , R 6 , n and Y are as defined in claim 1 ; or N-oxides, salts and optical isomers thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising them and to methods of using them to control plants or to inhibit plant growth.

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、m、R5、R6、n和Y如权利要求1所定义；或其N-氧化物、盐和光学异构体。此外，本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法，包括它们的除草剂组合物和使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。
• FUSED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：OGURO Yuya

  公开号：US20090163488A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A compound represented by the formula (I): wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the following combination, (Z 1 ,Z 2 ,Z 3 ,Z 4 )=(CR 4 ,N,CR 5 ,C), (N,N,CR 5 ,C), (N,C,CR 5 ,N), (S,C,CR 5 ,C) or (S,C,N,C); R 1 and R 2 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R 3 is an amino optionally having substituent(s); R 4 and R 5 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R 3 and R 4 optionally form a ring optionally having substituent(s); and a group represented by the formula is a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  化合物的分子式为（I）：其中Z1，Z2，Z3和Z4是以下组合，（Z1，Z2，Z3，Z4）=（CR4，N，CR5，C），（N，N，CR5，C），（N，C，CR5，N），（S，C，CR5，C）或（S，C，N，C）; R1和R2相同或不同，每个都是（1）氢原子，（2）卤原子，（3）通过碳原子键合的基团，（4）通过氮原子键合的基团，（5）通过氧原子键合的基团或（6）通过硫原子键合的基团; R3是氨基，可以有取代基; R4和R5相同或不同，每个都是（1）氢原子，（2）卤原子，（3）通过碳原子键合的基团，（4）通过氮原子键合的基团，（5）通过氧原子键合的基团或（6）通过硫原子键合的基团; R3和R4可以选择形成一个环，也可以有取代基; 以及由公式表示的基团是一个环状基团，可以有取代基，或其盐。
• Isoxazoles derivatives and their use as herbicides
  申请人：RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0588357A1

  公开（公告）日：1994-03-23

  4-heteroaroylisoxazole derivatives of formula I: wherein:    Ar represents an optionally substituted group Het, wherein Het represents a first heterocyclic ring containing from one to four heteroatoms in the ring selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which is optionally fused with a benzene, or carbocyclic or second heterocyclic ring (which is optionally saturated or partially saturated) to form a bicyclic system, wherein the first heterocyclic ring of the group Het is attached to the carbonyl group in the 4-position of the isoxazole ring;    R represents hydrogen or -CO₂R³;    R¹ represents alkyl or haloalkyl or a cycloalkyl group optionally substituted by one or more groups R⁴;    R³ and R⁴ independently represent alkyl or haloalkyl;    agriculturally acceptable salts thereof and their use in weed control is described.

  式 I 的 4-杂戊酰异噁唑衍生物： 其中 Ar 代表任选取代的基团 Het，其中 Het 代表第一杂环，环中含有一至四个杂原子，选自氧、氮和硫，可任选与苯、或碳环或第二杂环（可任选饱和或部分饱和）融合形成双环体系，其中基团 Het 的第一杂环连接到异噁唑环 4 位的羰基上； R 代表氢或-CO₂R³； R¹ 代表烷基或卤代烷基或任选被一个或多个基团 R⁴ 取代的环烷基； R³和R⁴各自代表烷基或卤代烷基； 描述了其农业上可接受的盐类及其在除草中的用途。
• Compounds for the treatment of HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11034668B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供如本文所述的式(I)化合物或其盐。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺、用于制备式（I）化合物的中间体以及治疗逆转录病毒科病毒感染（包括由 HIV 病毒引起的感染）的治疗方法。
• WO2007/71900
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——