hydrazino-4 benzyloxy-5 pyrimidine | 106921-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hydrazino-4 benzyloxy-5 pyrimidine
• 英文别名: (5-Phenylmethoxypyrimidin-4-yl)hydrazine
• CAS: 106921-50-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: QUZSBLPYSPSSRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrazino-4 benzyloxy-5 pyrimidine 在 吡啶 、 ammoniac 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (hydroxy-2 ethoxymethyl)-2 benzyloxy-8 (1,2,4)triazolo<1,5-c>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESE德Ç核苷衍生DE L'羟基-8-（1,2,4）三唑并[1,5- c ^ ]等[4,3- Ç ]嘧啶

  摘要：

  乙醚等的酯类新化合物C-核苷β-D-呋喃呋喃糖基-2-羟基-8（1,2,4）三唑并[1,5-c]嘧啶等（羟基-2乙氧基甲基）-2羟基-8（ 1,2,4）三唑并[1,5- c ]嘧啶在苄氧基-5肼基-4嘧啶上的缩水合物由苯甲酰氧基-5β-D-呋喃呋喃糖基甲酸酯从硫代苄基的缩合物中合成（苯甲酰氧基-2乙氧基）-2的水合氯化铵可以使乙基或硫代苄基化合物的转化率降低几秒钟。L'行动杜甲醇氨suivie D'氢解柏美D'accéder以CES新贵Ç核苷，导出去酚类hétérocycliques不要莱结构ONT ETEétablies相提并论UV，IR等RMN。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260418

文献信息

• Synthesis of new heterocyclic phenols: 8-Hydroxy-s-triazolo[1,5-c] and [4,3-c] pyrimidines
  作者：O Rousseaux、O Blondeau、H Sliwa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84732-2

  日期：——

  The unknown title phenols have been prepared by condensation of ethyl orthoformate with 5-benzyloxy-4-hydrazino-pyrimidine and subsequent hydrogenolysis of the protecting group.

  通过将原甲酸乙酯与5-苄氧基-4-肼基-嘧啶缩合，然后将保护基进行氢解，制备了未知的标题酚。
• SLIWA, H.;BLONDEAU, D.;ROUSSEAUX, O., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 687-692
  作者：SLIWA, H.、BLONDEAU, D.、ROUSSEAUX, O.

  DOI：——

  日期：——
• DENNIN, F.;ROUSSEAUX, O.;BLONDEAU, D.;SLIWA, H., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 991-996
  作者：DENNIN, F.、ROUSSEAUX, O.、BLONDEAU, D.、SLIWA, H.

  DOI：——

  日期：——
• ROUSSEAUX O.; BLONDEAU D.; SLIWA H., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3127-3128
  作者：ROUSSEAUX O.、 BLONDEAU D.、 SLIWA H.

  DOI：——

  日期：——
• Sliwa, H.; Blondeau, D.; Rousseaux, O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 687 - 692
  作者：Sliwa, H.、Blondeau, D.、Rousseaux, O.

  DOI：——

  日期：——