(R)-8-((4S,6R)-6-Formyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-8-methoxy-oct-5-ynoic acid methyl ester | 80109-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (R)-8-((4S,6R)-6-Formyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-8-methoxy-oct-5-ynoic acid methyl ester
• CAS: 80109-59-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₆
• 分子量: 326.39
• InChiKey: DRRIFIKYHCLRAA-KFWWJZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-8-((4S,6R)-6-Formyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-8-methoxy-oct-5-ynoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-8-[(4S,6R)-6-((1R,2S)-1-Acetoxy-4,4-dimethoxy-2-nitro-nonyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-8-methoxy-oct-5-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidation products of arachidonic acid. V. The synthesis of 8R,11R, 15(R and S)-trihydroxy-9S,12S-oxyeicosa-5Z,13E-dienoic acids

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。结果表明，β-硝基醇醚是合成前列腺素类C-13至C-20侧链的多功能中间体。

  DOI：

  10.1139/v81-394
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,11R)-12,12-Bis-ethylsulfanyl-9,11-dihydroxy-8-methoxy-dodec-5-ynoic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-8-((4S,6R)-6-Formyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-8-methoxy-oct-5-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidation products of arachidonic acid. V. The synthesis of 8R,11R, 15(R and S)-trihydroxy-9S,12S-oxyeicosa-5Z,13E-dienoic acids

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。结果表明，β-硝基醇醚是合成前列腺素类C-13至C-20侧链的多功能中间体。

  DOI：

  10.1139/v81-394