1-(2,6-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-3,3-dimethyl-2-butanone | 75782-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-3,3-dimethyl-2-butanone
• 英文别名: 1-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 75782-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: KJMRJFKONCNICY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-3,3-dimethyl-2-butanone 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到6-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Short Access to 6-Substituted Pyrimidine Derivatives by the S_RN1 Mechanism. Synthesis of 6-Substituted Uracils through a One-Pot Procedure

  摘要：

  The synthesis of 6-substituted 2,4-dimethoxypyrimidines with different nucleophiles was accomplished with good to excellent yields (50-95%) through S(RN)1 reactions, starting from commercially available 6-chloro-2,4-dimethoxypyrimidine (1). Hydrolysis of these derivatives gave access to 6-substituted uracils with good yields and short times by the use of microwave irradiation. The preparation of uracils from 1 without the isolation of 2,4-dimethoxypyrimidine derivatives affords a rapid access to these compounds in good yields and excellent purity by avoiding an unnecessary step of purification.

  DOI：

  10.1021/jo101064e
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2,4-甲氧基嘧啶 、 potassium pinacolone enolate 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到1-(2,6-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-3,3-dimethyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  SRN1 mechanism in heteroaromatic nucleophilic substitution. Reactions involving halogenated pyrimidines, pyridazines, and pyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a013

文献信息

• CARVER D. R.; KOMIN A. P.; HUBBARD J. S.; WOLFE J. F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 2, 294-299
  作者：CARVER D. R.、 KOMIN A. P.、 HUBBARD J. S.、 WOLFE J. F.

  DOI：——

  日期：——