(2S,3S,4R)-2-amino-1-O-(α-D-galactopyranosyl)-4-O-(hexacosanoyl)nonane-1,3,4-triol | 1613321-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-2-amino-1-O-(α-D-galactopyranosyl)-4-O-(hexacosanoyl)nonane-1,3,4-triol
• 英文别名: [(2S,3S,4R)-2-amino-3-hydroxy-1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxynonan-4-yl] hexacosanoate
• CAS: 1613321-19-9
• 化学式: C₄₁H₈₁NO₉
• 分子量: 732.095
• InChiKey: GAWLLTSGRMCEFV-IWVUWWQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2-amino-1-O-(α-D-galactopyranosyl)-4-O-(hexacosanoyl)nonane-1,3,4-triol 、 N-(6-azidohexanoyl)-Val-Cit-4-aminobenzyl 4-nitrophenyl carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 32.0h， 以66%的产率得到CN214
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS

  摘要：

  这项发明涉及鞘氨醇糖脂类似物及其肽衍生物，可用于治疗或预防与感染、特应性疾病、自身免疫疾病或癌症相关的疾病。

  公开号：

  WO2014088432A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2-hexacosanoylamino-1-O-(α-D-galactopyranosyl)nonane-1,3,4-triol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到(2S,3S,4R)-2-amino-1-O-(α-D-galactopyranosyl)-4-O-(hexacosanoyl)nonane-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS

  摘要：

  这项发明涉及鞘氨醇糖脂类似物及其肽衍生物，可用于治疗或预防与感染、特应性疾病、自身免疫疾病或癌症相关的疾病。

  公开号：

  WO2014088432A1

文献信息

• CONJUGATE COMPOUNDS
  申请人：ANDERSON Regan James

  公开号：US20150352219A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to sphingoglycolipid analogues and peptide derivatives thereof, which are useful in treating or preventing diseases or such as those relating to infection, atopic disorders, autoimmune diseases or cancer.

  该发明涉及鞘氨醇糖脂类似物及其肽衍生物，可用于治疗或预防感染、特应性疾病、自身免疫疾病或癌症等疾病。
• US9764037B2
  申请人：——

  公开号：US9764037B2

  公开（公告）日：2017-09-19