benzopyrene-4,5-dione | 66788-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benzopyrene-4,5-dione
• 英文别名: benzo[e]pyrene-4,5-dione；Benzopyren-4,5-dion
• CAS: 66788-08-7
• 化学式: C₂₀H₁₀O₂
• 分子量: 282.298
• InChiKey: HBCLZMKSHQFKHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-205 °C
• 沸点：
  554.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzopyrene-4,5-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳环并芘醌类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种芳环并芘醌类化合物、聚合物及其应用。该芳环并芘醌类化合物，具有式(I‑1)所示结构，表现出优异的空穴传输性质及稳定性，可作为有机电致发光元件中的空穴注入层材料，也可以作为掺杂剂掺杂在空穴注入层或空穴传输层中，这样既可用低电压驱动，也可提高电致发光效率，延长器件的寿命。

  公开号：

  CN112552304B
• 作为产物：
  描述：

  cis-4,5-Dihydroxy-4,5-dihydrobenzopyrene 在 三氧化硫吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 benzopyrene-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并[e] py的单甲基和二甲基衍生物

  摘要：

  描述了苯并[e] py的六种异构单甲基衍生物，1-，2-，3-，4-，9-和10-甲基苯并[e] py的先前未知的完整集合的便利合成。1-，2-和3-甲基苯并[e] py的合成是通过7H-苯并蒽（或其适当的1-Me衍生物）与1,3-双（二甲基氨基）三甲亚甲基高氯酸盐（或其1-Me）反应完成的衍生物），然后进行热电环闭合，并进行消除和芳构化。较早的索赔16证明类似的异构体苯并[a] py衍生物是这类反应的主要产物。还描述了3，6-和4，5-二甲基苯并[e] py的合成。高分辨率270 MHz质子NMR谱支持所有单和二甲基苯并[e] pyr产物的结构分配；所有芳族质子的化学位移和偶合常数均已完全赋值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98957-4

文献信息

• Evolution of physical and photocatalytic properties of new Zn(II) and Ru(II) complexes
  作者：Venkanna Gugulothu、Jakeer Ahemed、Mahesh Subburu、Bhongiri Yadagiri、Ritu Mittal、Chetti Prabhakar、Someshwar Pola

  DOI：10.1016/j.poly.2019.05.065

  日期：2019.9

  Synthesis of Zn(II) and Ru(II) complexes were reported by using N-4-macrocyclic Schiff base ligands under solvothermal conditions. The newly synthesized Zn(II) and Ru(II) complexes have been characterized by various physico-chemical techniques such as elemental analysis, molar conductance, HRMS, TGA, FESEM, UV-Vis, FT-IR, H-1 NMR, and cyclic voltammetry. By using molar conductance studies, the complexes are formulated as [Zn(TPTTP)]Cl-2 and [Ru(TPTTP)Cl-2]. C-H bond activation of an sp a group of methylstyrenes (converted into cinnamaldehydes) and C-H bond activation of the sp(2) bond of polycyclic aromatic hydrocarbons through photooxidation was examined in the presence of Zn(II) and Ru(II) complexes. Reusable activity studies and photostability of catalyst are investigated by using UV-Vis spectra. Based on the results, higher catalytic activity of [Ru(TPTTP)Cl-2] complex than [Zn(TPTTP)]Cl-2 complex in both C-H bond activation and photooxidation of aromatic hydrocarbons has been reported. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of the non-K-region and K-region trans-dihydrodiols of benzo[e]pyrene
  作者：Roland E. Lehr、Charles W. Taylor、Subah Kumar、He Duck Mah、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00412a008

  日期：1978.9
• K-Region<i>trans</i>-Dihydrodiols of Polycyclic Arenes; An Efficient and Convenient Preparation from<i>o</i>-Quinones or<i>o</i>-Diphenols by Reduction with Sodium Borohydride in the Presence of Oxygen
  作者：Karl L. Platt、Franz Oesch

  DOI：10.1055/s-1982-29834

  日期：——
• LEE, H.;SHYAMASUNDAR, N.;HARVEY, R. G., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 15, 2563-2568
  作者：LEE, H.、SHYAMASUNDAR, N.、HARVEY, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• PLATT, K. L.;OESCH, F., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 459-461
  作者：PLATT, K. L.、OESCH, F.

  DOI：——

  日期：——