6,7,9-trifluoro-1-(1-methylcyclopropyl)-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one | 1439403-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,7,9-trifluoro-1-(1-methylcyclopropyl)-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
• CAS: 1439403-31-2
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO
• 分子量: 269.266
• InChiKey: UHGJISSVJPSKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,9-trifluoro-1-(1-methylcyclopropyl)-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one 在 碘代三甲硅烷 、 四甲基乙二胺 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碘 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel benzazepinone sodium channel blocker with oral efficacy in a rat model of neuropathic pain

  摘要：

  A series of benzazepinones were synthesized and evaluated for block of Na(v)1.7 sodium channels. Compound 30 from this series displayed potent channel block, good selectivity versus other targets, and dose-dependent oral efficacy in a rat model of neuropathic pain. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.121
• 作为产物：
  描述：

  6,7,9-Trifluoro-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one 在 copper(l) iodide 、 diethylzinc 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6,7,9-trifluoro-1-(1-methylcyclopropyl)-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A novel benzazepinone sodium channel blocker with oral efficacy in a rat model of neuropathic pain

  摘要：

  A series of benzazepinones were synthesized and evaluated for block of Na(v)1.7 sodium channels. Compound 30 from this series displayed potent channel block, good selectivity versus other targets, and dose-dependent oral efficacy in a rat model of neuropathic pain. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.121

文献信息

• A novel benzazepinone sodium channel blocker with oral efficacy in a rat model of neuropathic pain
  作者：Scott B. Hoyt、Clare London、Catherine Abbadie、John P. Felix、Maria L. Garcia、Nina Jochnowitz、Bindhu V. Karanam、Xiaohua Li、Kathryn A. Lyons、Erin McGowan、Birgit T. Priest、McHardy M. Smith、Vivien A. Warren、Brande S. Thomas-Fowlkes、Gregory J. Kaczorowski、Joseph L. Duffy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.121

  日期：2013.6

  A series of benzazepinones were synthesized and evaluated for block of Na(v)1.7 sodium channels. Compound 30 from this series displayed potent channel block, good selectivity versus other targets, and dose-dependent oral efficacy in a rat model of neuropathic pain. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.