1-[5-(4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]ethanone | 1397289-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-(4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[5-[(4R,5R)-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl]thiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 1397289-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BO₃S
• 分子量: 224.088
• InChiKey: QHMPIJMZVCAMMC-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇 、 5-乙酰基-2-噻吩硼酸 生成 1-[5-(4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-[5-(4,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]ethanone and 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde

  摘要：

  在 C10H13BO3S（I）和 C13H17BO3（II）这两种标题化合物中，分子采用了近乎平面的构象。C10H13BO3S (I)和 C13H17BO3 (II)的晶体结构由超大分子二维网络组成，具有类似人字形的拓扑结构，由中心对称的成对分子通过偶极-偶极相互作用自组装而成。(II)的晶体结构由一对对中心对称的分子通过π-π相互作用建立起来的超分子二维网络组成。这些分子对以对称中心为纽带，以偏移的方式自组织，生成沿[101]方向延伸的超分子带。相邻的分子带因互补的范德华和疏水甲基-甲基相互作用而堆叠在一起。

  DOI：

  10.1107/s0108270112018598