4-(4-bromo-2-fluorophenoxy)-7-[3-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylpiperidin-1-yl)propoxy]-6-methoxyquinazoline | 320366-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-bromo-2-fluorophenoxy)-7-[3-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylpiperidin-1-yl)propoxy]-6-methoxyquinazoline
• 英文别名: tert-butyl N-[[1-[3-[4-(4-bromo-2-fluorophenoxy)-6-methoxyquinazolin-7-yl]oxypropyl]piperidin-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 320366-65-2
• 化学式: C₂₉H₃₆BrFN₄O₅
• 分子量: 619.531
• InChiKey: ROBMRUOPBJXJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-2-fluorophenoxy)-7-[3-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylpiperidin-1-yl)propoxy]-6-methoxyquinazoline 在 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-amino-7-[3-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylpiperidin-1-yl)propoxy]-6-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Therapy

  摘要：

  该发明涉及使用式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选地取代为卤、三氟甲基和氰等基团，或者具有式Q3-X1-的基团，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O、S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐，在制备药物时用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的效果。

  公开号：

  US20030225111A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromo-2-fluorophenoxy)-7-(3-bromopropoxy)-6-methoxyquinazoline 、 4-Boc-氨甲基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(4-bromo-2-fluorophenoxy)-7-[3-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylpiperidin-1-yl)propoxy]-6-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Therapy

  摘要：

  该发明涉及使用式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选地取代为卤、三氟甲基和氰等基团，或者具有式Q3-X1-的基团，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O、S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐，在制备药物时用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的效果。

  公开号：

  US20030225111A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1218353A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• USE OF QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1272185B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US7498335B2
  申请人：——

  公开号：US7498335B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2001004102A1

  公开（公告）日：2001-01-18

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein Q1 includes a quinazoline ring optionally substituted with a group such as halogeno, trifluoromethyl and cyano, or a group of the formula: Q3-X1- wherein X1 includes a direct bond and O and Q3 includes aryl, aryl-(1-6C)alkyl, heterocyclyl and heterocyclyl-(1-6C)alkyl; each of R?2 and R3¿ is hydrogen or (1-6C)alkyl; Z includes O, S and NH; and Q2 includes aryl and aryl-(1-3C)alkyl or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of T cell mediated diseases or medical conditions in a warm-blooded animal.
• [EN] THERAPY<br/>[FR] THERAPIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001066099A2

  公开（公告）日：2001-09-13

  The invention concerns the use of a quinazoline derivative of Formula (I) wherein Q1 includes a quinazoline ring optionally substituted with a group such as halogeno, trifluoromethyl and cyano, or a group of the formula: Q3-X1- wherein X1 includes a direct bond and O and Q3 includes aryl, aryl-(1-6C)alkyl, heterocyclyl and heterocyclyl-(1-6C)alkyl; each of R?2 and R3¿ is hydrogen or (1-6C)alkyl; Z includes O, S and NH; and Q2 includes aryl and aryl-(1-3C)alkyl or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in a warm-blooded animal such as a human.