5-(bis(tert-butyloxycarbonyl)amino)-4-isopropyl-2-(thiophene-2-yl)oxazole | 1151476-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(bis(tert-butyloxycarbonyl)amino)-4-isopropyl-2-(thiophene-2-yl)oxazole
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-(4-propan-2-yl-2-thiophen-2-yl-1,3-oxazol-5-yl)carbamate
• CAS: 1151476-39-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 408.519
• InChiKey: YBNXIPADEYGCAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2,2,2-trifluoro-N-(4-isopropyl-2-(thiophene-2-yl)oxazol-5-yl)acetamide 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到tert-butyl 4-isopropyl-2-(thiophene-2-yl)oxazol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  恶唑5-酰胺库面向多样性的方法的发展。

  摘要：

  提出了恶唑5-酰胺的高度通用的途径。易于获得的恶唑-5-三氟乙酰胺向其Boc保护的5-氨基恶唑衍生物的转化提供了一种中间体，该中间体适合使用可靠的一锅酰化脱保护程序进行平行酰胺合成。在由三氟乙酰胺制备N -Boc化合物的过程中，鉴定出竞争分子内重排导致新的N-（恶唑-5-基）-2,2,2-三氟乙亚氨酸酯，其程度主要取决于对以下化合物的选择：反应条件。

  DOI：

  10.1021/jo900425w