((E)-Buta-1,3-dienyl)-[(Z)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-isopropyl-amine | 182821-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((E)-Buta-1,3-dienyl)-[(Z)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-isopropyl-amine
• 英文别名: (1E)-N-[(Z)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-N-propan-2-ylbuta-1,3-dien-1-amine
• CAS: 182821-00-7
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₂Si
• 分子量: 373.611
• InChiKey: KHIGNBOYHIJYGS-JYZBOUESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 ((E)-Buta-1,3-dienyl)-[(Z)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-isopropyl-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到(4aS,8aR)-1-Isopropyl-3-(4-methoxy-phenyl)-4a,5,6,8a-tetrahydro-1H-quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  制备和的级联反应Ñ -butadienyl- Ñ -alkylketene Ñ，ö -叔丁基二甲基缩醛

  摘要：

  的制备Ñ -butadienyl- Ñ -alkylketene Ñ，ö -叔丁基二甲基缩醛（11A - d）从容易获得的原料进行说明。级联Diels-Alder反应，然后将这些烯酮缩醛酰化，可得到具有高非对映选择性的双环和三环产物7.13a，b和14c，d。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00646-1
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-N-Isopropyl-1-aza-1,3-pentadien 在 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((E)-Buta-1,3-dienyl)-[(Z)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-isopropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  制备和的级联反应Ñ -butadienyl- Ñ -alkylketene Ñ，ö -叔丁基二甲基缩醛

  摘要：

  的制备Ñ -butadienyl- Ñ -alkylketene Ñ，ö -叔丁基二甲基缩醛（11A - d）从容易获得的原料进行说明。级联Diels-Alder反应，然后将这些烯酮缩醛酰化，可得到具有高非对映选择性的双环和三环产物7.13a，b和14c，d。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00646-1

文献信息

• The preparation and the cascade reactions of N-butadienyl-N-alkylketeneN,O-tert-butyldimethylsilyl acetals
  作者：Andreas Franz、Pierre-Yves Eschler、Manuel Tharin、Reinhard Neier

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00646-1

  日期：1996.8

  The preparation of N-butadienyl-N-alkylketene N,O-tert-butyldimethylsilyl acetals (11a - d)from readily available starting materials is described. The cascade Diels-Alder reaction followed by acylation of these ketene acetals yields bicyclic and tricyclic products 7.13a,b and 14c,d with high diastereoselectivity.

  的制备Ñ -butadienyl- Ñ -alkylketene Ñ，ö -叔丁基二甲基缩醛（11A - d）从容易获得的原料进行说明。级联Diels-Alder反应，然后将这些烯酮缩醛酰化，可得到具有高非对映选择性的双环和三环产物7.13a，b和14c，d。