Propanedioic acid,2-[6-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-2-methylenehexyl]-2-(2-propyn-1-yl)-, 1,3-diethyl ester | 917989-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Propanedioic acid,2-[6-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-2-methylenehexyl]-2-(2-propyn-1-yl)-, 1,3-diethyl ester
• 英文别名: 2-[6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methylene-hexyl]-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester
• CAS: 917989-64-1
• 化学式: C₃₃H₄₄O₅Si
• 分子量: 548.795
• InChiKey: BTINCKVVOGFMOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propanedioic acid,2-[6-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-2-methylenehexyl]-2-(2-propyn-1-yl)-, 1,3-diethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Oxo-3a-(4-oxo-butyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-pentalene-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An approach to triquinane synthesis using the Pauson–Khand reaction

  摘要：

  Tricyclic skeletons have been generated from acyclic enyne precursors by using an intramolecular Pauson-Khand reaction in combination with aldol, Michael and alkylation reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.022
• 作为产物：
  描述：

  6-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-1,2-hexanediol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 Propanedioic acid,2-[6-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-2-methylenehexyl]-2-(2-propyn-1-yl)-, 1,3-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An approach to triquinane synthesis using the Pauson–Khand reaction

  摘要：

  Tricyclic skeletons have been generated from acyclic enyne precursors by using an intramolecular Pauson-Khand reaction in combination with aldol, Michael and alkylation reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.022