(1R,2S,3S)-1-[Benzyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-amino]-3-tert-butoxycarbonylmethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 180515-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3S)-1-[Benzyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-amino]-3-tert-butoxycarbonylmethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (1R,2S,3S)-1-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 180515-43-9
• 化学式: C₃₅H₄₇NO₄
• 分子量: 545.762
• InChiKey: FFMQZXUEMIQOQM-VQDFVOCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S)-1-[Benzyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-amino]-3-tert-butoxycarbonylmethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (1S,2S,3R)-1-Amino-3-(carboxymethyl)octahydro-2-indenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Voigt, Katharina; Lansky, Annegret; Noltemeyer, Mathias, Liebigs Annalen, 1996, # 6, p. 899 - 911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (1R,2S,3S)-1-[Benzyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-amino]-3-tert-butoxycarbonylmethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Voigt, Katharina; Lansky, Annegret; Noltemeyer, Mathias, Liebigs Annalen, 1996, # 6, p. 899 - 911

  摘要：

  DOI：