(Ib) | 27049-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Ib)
• 英文别名: 5-(5-propoxymethyl-furan-2-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine；5-[5-(Propoxymethyl)-2-furanyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine；5-[5-(propoxymethyl)furan-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 27049-69-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: UEOSEBSXQDBNFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ib) 、 3,4-二氯苯异氰酸酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (IIb)
  参考文献：
  名称：

  对 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的认识 33. Mitt.: 5-位杂环取代的 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的制备和反应

  摘要：

  杂环羧酸的酰肼与溴氰反应形成相应的 2-氨基-1,3,4-恶二唑 (I)。研究了 I 对异氰酸芳基酯、酰基肼、硫酸二烷基酯和醇类 KOH 的反应行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030404
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 5-propoxymethyl-furan-2-carboxylic acid hydrazide 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Ib)
  参考文献：
  名称：

  对 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的认识 33. Mitt.: 5-位杂环取代的 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的制备和反应

  摘要：

  杂环羧酸的酰肼与溴氰反应形成相应的 2-氨基-1,3,4-恶二唑 (I)。研究了 I 对异氰酸芳基酯、酰基肼、硫酸二烷基酯和醇类 KOH 的反应行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030404