11-(2,6-dimethylphenyl)-5-methyl-5H-indolo[3',2':4,5]furo[3,2-c]quinolin-6(11H)-one | 1268158-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-(2,6-dimethylphenyl)-5-methyl-5H-indolo[3',2':4,5]furo[3,2-c]quinolin-6(11H)-one
• 英文别名: 9-(2,6-Dimethylphenyl)-19-methyl-11-oxa-9,19-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.03,8.013,18]icosa-1(12),2(10),3,5,7,13,15,17-octaen-20-one
• CAS: 1268158-65-1
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 392.457
• InChiKey: RMISZDPZIJBYHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)-2-(2,6-dimethylphenylamino)-5-methylfuro[3,2-c]quinolin-4(5H)-one 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到11-(2,6-dimethylphenyl)-5-methyl-5H-indolo[3',2':4,5]furo[3,2-c]quinolin-6(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  I-MCR-Ullmann cascade toward furo[2,3-b]indole scaffold

  摘要：

  An efficient method for the construction of furo[2,3-b]indole derivatives 5 via an isocyanide-based multicomponent reaction (I-MCR) and a copper-catalyzed intramolecular Ullmann reaction sequence was described. This two-step sequence can be performed in a one-pot manner to produce the desired product 5 in moderate to good yield (up to 90%). (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.101