2-(3-Bromo-phenyl)-4-methyl-pentanoyl chloride | 935469-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Bromo-phenyl)-4-methyl-pentanoyl chloride
• 英文别名: 2-(3-Bromophenyl)-4-methylpentanoyl chloride
• CAS: 935469-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₄BrClO
• 分子量: 289.6
• InChiKey: LSSNRBDEWWWRLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Bromo-phenyl)-4-methyl-pentanoyl chloride 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3R)-4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl (2R)-2-(3-bromophenyl)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  实用的组织蛋白酶K抑制剂的实用不对称合成。铃木耦合后有效去除钯。

  摘要：

  据报道，有效且选择性的组织蛋白酶K抑制剂1的大规模无色谱合成。通过将（R）-泛内酯添加到原位生成的乙烯酮4a中来安装关键的不对称中心。通过芳基溴化物7a与未保护的芳基哌嗪硼酸13的Suzuki偶联，完成1的收敛合成的最后一步。通过使用乳酸进行简单的萃取后处理，即可从粗产物1中有效地除去在Suzuki偶联中产生的残留钯和铁。

  DOI：

  10.1021/jo0205614
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 草酰氯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(3-Bromo-phenyl)-4-methyl-pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  实用的组织蛋白酶K抑制剂的实用不对称合成。铃木耦合后有效去除钯。

  摘要：

  据报道，有效且选择性的组织蛋白酶K抑制剂1的大规模无色谱合成。通过将（R）-泛内酯添加到原位生成的乙烯酮4a中来安装关键的不对称中心。通过芳基溴化物7a与未保护的芳基哌嗪硼酸13的Suzuki偶联，完成1的收敛合成的最后一步。通过使用乳酸进行简单的萃取后处理，即可从粗产物1中有效地除去在Suzuki偶联中产生的残留钯和铁。

  DOI：

  10.1021/jo0205614

文献信息

• Discovery of 2-methylpyridine-based biaryl amides as γ-secretase modulators for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Jian Jeffrey Chen、Wenyuan Qian、Kaustav Biswas、Chester Yuan、Albert Amegadzie、Qingyian Liu、Thomas Nixey、Joe Zhu、Mqhele Ncube、Robert M. Rzasa、Frank Chavez、Ning Chen、Frenel DeMorin、Shannon Rumfelt、Christopher M. Tegley、Jennifer R. Allen、Stephen Hitchcock、Randy Hungate、Michael D. Bartberger、Leeanne Zalameda、Yichin Liu、John D. McCarter、Jianhua Zhang、Li Zhu、Safura Babu-Khan、Yi Luo、Jodi Bradley、Paul H. Wen、Darren L. Reid、Frank Koegler、Charles Dean、Dean Hickman、Tiffany L. Correll、Toni Williamson、Stephen Wood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.09.041

  日期：2013.12

  gamma-Secretase modulators (GSMs) are potentially disease-modifying treatments for Alzheimer's disease. They selectively lower pathogenic A beta 42 levels by shifting the enzyme cleavage sites without inhibiting gamma-secretase activity, possibly avoiding known adverse effects observed with complete inhibition of the enzyme complex. A cell-based HTS effort identified the sulfonamide 1 as a GSM lead. Lead optimization studies identified compound 25 with improved cell potency, PKDM properties, and it lowered A beta 42 levels in the cerebrospinal fluid ( CSF) of Sprague-Dawley rats following oral administration. Further optimization of 25 to improve cellular potency is described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.