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2-(7H-purin-6-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-ylethanol | 106643-88-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(7H-purin-6-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-ylethanol
英文别名
——
2-(7H-purin-6-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-ylethanol化学式
CAS
106643-88-3
化学式
C11H10N4OS2
mdl
——
分子量
278.359
InChiKey
JLOINOQHAZOURS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179-181 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    467.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    74.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(7H-purin-6-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-ylethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到2-(7H-purin-6-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-ylethanol
    参考文献:
    名称:
    6-α-羟烷基(芳烷基,杂基)硫嘌呤的合成及其对某些免疫发生反应的影响
    摘要:
    , NN Ie-d I Ia-j Ia: R = NH~, R' = Ph; Ib:R-----NH=,R' -4-CHsOC6H4;Ic:R = NH~,R' = 4-NOsCeH,;Id:R = NH 2 ,R' =4 Br C eH ,;IIa: R = H , R ' = B ut ; II15: R = H , R = P h ; Ilc: R = = H, R':--4-CH3C~H,; Ild:R----H,R'-----4-O=NC6Hj Ile:R = H,R'=4-BrCeH~;IIf: R = H , R'-----cc-thienvj~ I Ig : R=NH=, R ' = P h ; II h :R = NH 2 ,R' = 4-CH 3 OCeH~ ;II i : R = NH~.R' = 4-O~NC6H4; I lj : R ----NH=, R'-----4-BrCeH~。
    DOI:
    10.1007/bf00763779
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文献信息

  • DUNAEV V. V.; ALEKSANDROVA E. V.; KRASOVSKIJ A. N.; MILONOVA N. P.; TISHK+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 10, 1198-1202
    作者:DUNAEV V. V.、 ALEKSANDROVA E. V.、 KRASOVSKIJ A. N.、 MILONOVA N. P.、 TISHK+
    DOI:——
    日期:——
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