[(E)-(3S,4R,5R,6S)-3,4,5,6-Tetrakis-benzyloxy-7-(4-methoxy-phenyltellanyl)-hept-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester | 179927-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-(3S,4R,5R,6S)-3,4,5,6-Tetrakis-benzyloxy-7-(4-methoxy-phenyltellanyl)-hept-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 179927-36-7
• 化学式: C₄₆H₅₃O₈PTe
• 分子量: 892.496
• InChiKey: XMCXAUPSVGLVOE-UWTNIJQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-(3S,4R,5R,6S)-3,4,5,6-Tetrakis-benzyloxy-7-(4-methoxy-phenyltellanyl)-hept-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 2(1H)-吡啶硫酮,1-(乙酰氧基)- 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 ((1R,2S,3R,4S,5R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-hydroxy-cyclohexylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester 、 ((1S,2S,3S,4S,5R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-hydroxy-cyclohexylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester 、 Benzoic acid (1S,2R,3S,4R,6R)-2,3,4-tris-benzyloxy-6-(diethoxy-phosphorylmethyl)-cyclohexyl ester 、 Benzoic acid (1S,2S,3S,4R,6S)-2,3,4-tris-benzyloxy-6-(diethoxy-phosphorylmethyl)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  碲化芳基碳水化合物的探索性实验。利用分子内自由基环化合成碳环

  摘要：

  描述了环己酮和环戊烷的制备，这是生物学上感兴趣的分子的潜在前体。合成的关键步骤是5-己烯基或6-庚烯基的外环化。由碳水化合物茴香基碲化物（D-半乳糖或D-阿拉伯糖）进行自由基交换而生成的自由基环化成多羟基化的环己烷或环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00380-8
• 作为产物：
  描述：

  D-galactose-diethyl-dithioacetal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 [(E)-(3S,4R,5R,6S)-3,4,5,6-Tetrakis-benzyloxy-7-(4-methoxy-phenyltellanyl)-hept-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  碲化芳基碳水化合物的探索性实验。利用分子内自由基环化合成碳环

  摘要：

  描述了环己酮和环戊烷的制备，这是生物学上感兴趣的分子的潜在前体。合成的关键步骤是5-己烯基或6-庚烯基的外环化。由碳水化合物茴香基碲化物（D-半乳糖或D-阿拉伯糖）进行自由基交换而生成的自由基环化成多羟基化的环己烷或环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00380-8