1,2-二甲基-3-苯基氮丙啶 | 68277-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲基-3-苯基氮丙啶
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-phenylaziridine
• CAS: 68277-68-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: MKCZABZZOZOQTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基-3-苯基氮丙啶 、 乙酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 N-(1-Methyl-2-chlor-2-phenyl-ethyl)-N-methyl-acetamid
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶与乙酰氯及相关化合物的反应

  摘要：

  当氮丙啶类化合物(1)用乙酰基化合物如乙酰氯、乙酸、乙酸酐和硫代乙酸处理时，相应的乙酰胺衍生物收率良好。在乙酰氯的情况下，发现 N-(2-氯乙基)乙酰胺 (5) 的一些衍生物在水分面前不稳定；它们很容易水解得到 N-(2-羟乙基) 乙酰胺盐酸盐 (3)。讨论了 N-(2-巯基乙基)-N-苄基乙酰胺 (12) 的 NMR 谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2591
• 作为产物：
  描述：

  麻黄素 以 苯 为溶剂， 550.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1,2-二甲基-3-苯基氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  Bureau, R.; Mortier, J.; Joucla, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 584 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE-DETERRENT DOSAGE FORMS
  申请人：CHEMAPOTHECA, LLC

  公开号：US20180243241A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的，并且涉及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• [EN] AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE DETERRENT DOSAGE FORMS<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE L'AMPHÉTAMINE, PROMÉDICAMENT ET FORMES POSOLOGIQUES DISSUASIVES DU MÉSUSAGE
  申请人：CHEMAPOTHECA LLC

  公开号：WO2017147375A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的，以及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• Methods of Treatment Using Amphetamine Controlled Release, Prodrug, and Abuse Deterrent Dosage Forms
  申请人：CHEMAPOTHECA, LLC

  公开号：US20210030699A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  本发明还涉及制备高纯度苯丙胺及苯丙胺类化合物的药物组合物，该组合物是通过使用手性和消旋苯丙胺衍生物合成，利用具有立体选择性和区域选择性的杯酸铜加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物反应所得到的。本发明还涉及制备、传递和使用通过使用手性和消旋苯丙胺衍生物合成，利用具有立体选择性和区域选择性的杯酸铜加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物反应所得到的苯丙胺类化合物的方法。
• Amphetamine controlled release, prodrug, and abuse-deterrent dosage forms
  申请人：CHEMAPOTHECA, LLC

  公开号：US11123310B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  本发明还涉及药物组合物，其中包含通过与氮丙啶磷酰胺化合物的立体特异性、区域选择性杯突加成反应合成手性和外消旋安非他明衍生物所得到的高纯度安非他明和安非他明类化合物，以及通过与氮丙啶磷酰胺化合物的立体特异性、区域选择性杯突加成反应合成手性和外消旋安非他明衍生物所得到的安非他明化合物的制造、交付和使用方法。
• [EN] ASYMMETRIC SYNTHESIS CATALYZED BY TRANSITION METAL COMPLEXES WITH NEW CHIRAL LIGANDS<br/>[FR] SYNTHESE ASYMETRIQUE CATALYSEE PAR DES COMPLEXES DE METAUX DE TRANSITION ASSOCIES A DE NOUVEAUX LIGANDS CHIRAUX
  申请人：THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO1997013763A1

  公开（公告）日：1997-04-17

  (EN) A chiral ligand having structure (I) wherein AR is any aromatic and/or ring structure, and R is selected from the group consisting of aryl, oxygenated aryl, alkyl, oxygenated alkyl, AR, oxygenated AR and combinations thereof.(FR) L'invention porte sur un ligand chiral représenté par la formule (I), où AR est une structure aromatique et/ou cyclique, et R est choisi dans le groupe constitué d'aryle, d'aryle oxygéné, d'alkyle, d'alkyle oxygéné, d'AR, d'AR oxygéné, et de leurs combinaisons.

  一种具有结构(I)的立体配位剂，其中AR是任何芳香烃基或环结构，而R选择自以下基团的组合：芳香基，氧代芳香基，烷基，氧代烷基，AR，氧代AR及其组合。