通过使用双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂使单体与氨基和酯官能团缩合来制备含有高荧光9,10-二苯基蒽单元的新型环状芳族酰胺低聚物。使用制备型凝胶渗透色谱法分离出环状三聚体(C3A,40%)和四聚体(C4A,8%)。在C3A的1 H核磁共振谱的高场区域(6.96-6.87 ppm)处观察到一些蒽的芳香族质子信号。X射线晶体学分析表明,三个蒽部分相对于环状骨架倾斜并且彼此部分重叠。C3A的荧光峰最大值与无环模型化合物(425 nm)相比,(438 nm)显示出小的红移。C3A中酰胺羰基的还原得到环状三聚体HC3A,其具有叔胺单元。荧光峰最大值的HC3A(489纳米)在很大程度上是从的红移C3A和表现出很强的溶剂的依赖。在斯托克斯位移(Δν)(从2981到6646 cm -1)和Reichardt的溶剂极性参数[ E T(30)]之间观察到线性相关。
通过使用双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂使单体与氨基和酯官能团缩合来制备含有高荧光9,10-二苯基蒽单元的新型环状芳族酰胺低聚物。使用制备型凝胶渗透色谱法分离出环状三聚体(C3A,40%)和四聚体(C4A,8%)。在C3A的1 H核磁共振谱的高场区域(6.96-6.87 ppm)处观察到一些蒽的芳香族质子信号。X射线晶体学分析表明,三个蒽部分相对于环状骨架倾斜并且彼此部分重叠。C3A的荧光峰最大值与无环模型化合物(425 nm)相比,(438 nm)显示出小的红移。C3A中酰胺羰基的还原得到环状三聚体HC3A,其具有叔胺单元。荧光峰最大值的HC3A(489纳米)在很大程度上是从的红移C3A和表现出很强的溶剂的依赖。在斯托克斯位移(Δν)(从2981到6646 cm -1)和Reichardt的溶剂极性参数[ E T(30)]之间观察到线性相关。