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2,3-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-ol | 1148010-56-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-ol
英文别名
2,3-Dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-ol
2,3-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-ol化学式
CAS
1148010-56-3
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.267
InChiKey
FWWCIELAHZUQQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-ol碳酸氢钠戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到2,3-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    A Tetracarbonyl Paal-Knorr Approach to Semicorrins
    摘要:
    A semicorrin model system was prepared via a novel twofold Paal-Knorr type cyclization of a tetracarbonyl precursor which was obtained from an aldol reaction between virtually identical partners, readily available from one and the same precursor.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)54
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethylpropionic acid 2,3-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到2,3-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    A Tetracarbonyl Paal-Knorr Approach to Semicorrins
    摘要:
    A semicorrin model system was prepared via a novel twofold Paal-Knorr type cyclization of a tetracarbonyl precursor which was obtained from an aldol reaction between virtually identical partners, readily available from one and the same precursor.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)54
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文献信息

  • A Tetracarbonyl Paal-Knorr Approach to Semicorrins
    作者:Johann Mulzer、Anna Innitzer
    DOI:10.3987/com-08-s(f)54
    日期:——
    A semicorrin model system was prepared via a novel twofold Paal-Knorr type cyclization of a tetracarbonyl precursor which was obtained from an aldol reaction between virtually identical partners, readily available from one and the same precursor.
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