5-(2'-propenyl)-25,27-dimethoxy-26,28-di[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene | 943227-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(2'-propenyl)-25,27-dimethoxy-26,28-di[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene
• CAS: 943227-24-5
• 化学式: C₄₁H₄₄O₈
• 分子量: 664.796
• InChiKey: ILWPOMVEWBVQLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2'-propenyl)-25,27-dimethoxy-26,28-di[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene 在 草酰氯 、 四甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(2'-propenyl)-25,27-dimethoxy-26,28-di(N-benzenesulfonyl carbamoylmethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and lead(II) sorption of silica gel-immobilized, di-ionizable calix[4]arenes

  摘要：

  Di-ionizable calix[4]arenes with two lower-rim N-(X)sulfonyl carboxamide groups were covalently linked to silica gel via a single attachment on the upper rim. Both the acidity of the ionizable groups (X group variation) and the length of the spacer that joins the ligands to the silica gel matrix were varied. Preliminary evaluation of these new ion-exchange resins for sorption of lead(II) from aqueous solutions was conducted. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.104
• 作为产物：
  描述：

  5-(2'-propenyl)-25,27-dimethoxy-26-benzoyloxy-28-hydroxycalix[4]arene 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2'-propenyl)-25,27-dimethoxy-26,28-di[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and lead(II) sorption of silica gel-immobilized, di-ionizable calix[4]arenes

  摘要：

  Di-ionizable calix[4]arenes with two lower-rim N-(X)sulfonyl carboxamide groups were covalently linked to silica gel via a single attachment on the upper rim. Both the acidity of the ionizable groups (X group variation) and the length of the spacer that joins the ligands to the silica gel matrix were varied. Preliminary evaluation of these new ion-exchange resins for sorption of lead(II) from aqueous solutions was conducted. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.104